Hexosaminidase A (alpha polypeptide), also known as HEXA, is an enzyme that in humans is encoded by the HEXA gene, located on the 15th chromosome. Hexosaminidase A and the cofactor GM2 activator protein catalyze the degradation of the GM2 gangliosides and other molecules containing terminal N-acetyl hexosamines. Hexosaminidase A is a heterodimer composed of an alpha subunit (this protein) and a beta subunit. The alpha subunit polypeptide is encoded by the HEXA gene while the beta subunit is encoded by the HEXB gene. Gene mutations in the gene encoding the beta subunit (HEXB) often result in Sandhoff disease; whereas, mutations in the gene encoding the alpha subunit (HEXA, this gene) decrease the hydrolysis of GM2 gangliosides, which is the main cause of Tay–Sachs disease.
| Attributes | Values |
|---|
| type
| |
| label
| |
| comment
| - HEXA (англ. Hexosaminidase subunit alpha) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 15-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 529 амінокислот, а молекулярна маса — 60 703. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин
- Hexosaminidase A (alpha polypeptide), also known as HEXA, is an enzyme that in humans is encoded by the HEXA gene, located on the 15th chromosome. Hexosaminidase A and the cofactor GM2 activator protein catalyze the degradation of the GM2 gangliosides and other molecules containing terminal N-acetyl hexosamines. Hexosaminidase A is a heterodimer composed of an alpha subunit (this protein) and a beta subunit. The alpha subunit polypeptide is encoded by the HEXA gene while the beta subunit is encoded by the HEXB gene. Gene mutations in the gene encoding the beta subunit (HEXB) often result in Sandhoff disease; whereas, mutations in the gene encoding the alpha subunit (HEXA, this gene) decrease the hydrolysis of GM2 gangliosides, which is the main cause of Tay–Sachs disease.
|
| sameAs
| |
| topic
| |
| depiction
| |
| described by
| |
| Subject
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbo:wikiPageExternalLink
| |
| is primary topic of
| |
| wasDerivedFrom
| |
| http://purl.org/li...ics/gold/hypernym
| |
| dbo:abstract
| - HEXA (англ. Hexosaminidase subunit alpha) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 15-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 529 амінокислот, а молекулярна маса — 60 703. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, . Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Локалізований у лізосомі.
- Hexosaminidase A (alpha polypeptide), also known as HEXA, is an enzyme that in humans is encoded by the HEXA gene, located on the 15th chromosome. Hexosaminidase A and the cofactor GM2 activator protein catalyze the degradation of the GM2 gangliosides and other molecules containing terminal N-acetyl hexosamines. Hexosaminidase A is a heterodimer composed of an alpha subunit (this protein) and a beta subunit. The alpha subunit polypeptide is encoded by the HEXA gene while the beta subunit is encoded by the HEXB gene. Gene mutations in the gene encoding the beta subunit (HEXB) often result in Sandhoff disease; whereas, mutations in the gene encoding the alpha subunit (HEXA, this gene) decrease the hydrolysis of GM2 gangliosides, which is the main cause of Tay–Sachs disease.
|
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageLength
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| is sameAs
of | |
| is topic
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)