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Fasoracetam is a research chemical of the racetam family. It is a putative nootropic that failed to show sufficient efficacy in clinical trials for vascular dementia. It is currently being studied for its potential use for attention deficit hyperactivity disorder. Fasoracetam appears to agonize all three groups of metabotropic glutamate receptors and has improved cognitive function in rodent studies. It is orally bioavailable and is excreted mostly unchanged via the urine.

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  • Fasoracetam
  • Fasoracetam
  • ファソラセタム
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  • Fasoracetam (NS-105, 5-oxo-D-prolinepiperidinamide monohydrate) es una sustancia química en investigación de la familia de los racetam.​ Este nootropico está siendo estudiado para tratar el Síndrome de Atención con hiperactividad y está en fase de pruebas desde 2015 arrojando resultados positivos.​ Es común como suplemento nutricional nootropico (que favorece las capacidades intelectuales), de venta por internet, así como otros compuestos de la misma familia.
  • ファソラセタム(Fasoracetam)は、ラセタム系の研究用試薬である。スマートドラッグとしての作用を持つと考えられるが、脳血管性認知症の臨床試験では十分な効果が見られず、その後は注意欠陥・多動性障害(ADHD)の治療用途で研究された。 ネズミでは、3種類全ての(mGluR)に対して作動し、認知機能を改善した。経口摂取可能で、ほぼ変化のないまま尿から排出される。 日本新薬の研究者が発見し、脳血管性認知症の第III相臨床試験まで行われたが、効果が不足していたため、破棄された。 Hakon Hakonarsonが率いるの研究者がADHDの治療用途の研究を行っている。Hakonarsonは、neuroFix Therapeuticsと呼ばれる会社を立ち上げ、日本新薬の臨床データも取得して、この用途のために市場に出すことを目指した。neuroFixは2015年にMedgenicsに買収され、さらにMedgenicsは2016年にAevi Genomic Medicineと改名した。mGluRに変異を持つ思春期のADHD患者に対する臨床試験は2016年に始まった。
  • Fasoracetam is a research chemical of the racetam family. It is a putative nootropic that failed to show sufficient efficacy in clinical trials for vascular dementia. It is currently being studied for its potential use for attention deficit hyperactivity disorder. Fasoracetam appears to agonize all three groups of metabotropic glutamate receptors and has improved cognitive function in rodent studies. It is orally bioavailable and is excreted mostly unchanged via the urine.
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  • ファソラセタム(Fasoracetam)は、ラセタム系の研究用試薬である。スマートドラッグとしての作用を持つと考えられるが、脳血管性認知症の臨床試験では十分な効果が見られず、その後は注意欠陥・多動性障害(ADHD)の治療用途で研究された。 ネズミでは、3種類全ての(mGluR)に対して作動し、認知機能を改善した。経口摂取可能で、ほぼ変化のないまま尿から排出される。 日本新薬の研究者が発見し、脳血管性認知症の第III相臨床試験まで行われたが、効果が不足していたため、破棄された。 Hakon Hakonarsonが率いるの研究者がADHDの治療用途の研究を行っている。Hakonarsonは、neuroFix Therapeuticsと呼ばれる会社を立ち上げ、日本新薬の臨床データも取得して、この用途のために市場に出すことを目指した。neuroFixは2015年にMedgenicsに買収され、さらにMedgenicsは2016年にAevi Genomic Medicineと改名した。mGluRに変異を持つ思春期のADHD患者に対する臨床試験は2016年に始まった。
  • Fasoracetam is a research chemical of the racetam family. It is a putative nootropic that failed to show sufficient efficacy in clinical trials for vascular dementia. It is currently being studied for its potential use for attention deficit hyperactivity disorder. Fasoracetam appears to agonize all three groups of metabotropic glutamate receptors and has improved cognitive function in rodent studies. It is orally bioavailable and is excreted mostly unchanged via the urine. Fasoracetam was discovered by scientists at the Japanese pharmaceutical company , which brought it through Phase 3 clinical trials for vascular dementia, and abandoned it due to lack of efficacy. Scientists at Children's Hospital of Philadelphia led by Hakon Hakonarson have studied fasoracetam's potential use in attention deficit hyperactivity disorder. Hakonarson started a company called neuroFix Therapeutics to try to bring the drug to market for this use; neuroFix acquired Nippon Shinyaku's clinical data as part of its efforts. neuroFix was acquired by Medgenics in 2015. Medgenics changed its name to Aevi Genomic Medicine in 2016. Clinical trials in adolescents with ADHD who also have mGluR mutations started in 2016. While Fasoracetam may be effective in the treatment of ADHD in people with specific mGluR mutations, these represent around 10% of total ADHD cases, and Fasoracetam is likely ineffective in all other cases. Studies showing improvements in cognitive function from Fasoracetam have exclusively been done on rodents.
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