. . . . . . . . . . . . . . "Els composts de diazoni o sals de diazoni s\u00F3n un grup de compostos org\u00E0nics l'estructura general dels quals \u00E9s R\u2212N\u2082+X\u2212, om R pot ser qualsevol residu qu\u00EDmic org\u00E0nic, un grup alquil o un grup aril, i X\u2212 habitualment un ani\u00F3 halur. Les sals de diazoni alif\u00E0tiques s\u00F3n molt inestables i sense aplicaci\u00F3 pr\u00E0ctica. En canvi, hist\u00F2ricament, les sals de diazoni arom\u00E0tiques, que s\u00F3n m\u00E9s estables, s\u00F3n importants intermedis en la s\u00EDntesi de colorants."@ca . . . . "\u91CD\u6C2E\u76D0\u6709\u65F6\u4E5F\u79F0\u201C\u91CD\u6C2E\u5316\u5408\u7269\u201D\uFF0C \u662F\u4E00\u7C7B\u901A\u5F0F\u4E3AR-N2+X\u2212\u7684\u6709\u673A\u5316\u5408\u7269\uFF0CR\u6307\u6709\u673A\u57FA\u56E2\uFF08\u5982\u70F7\u57FA\u6216\u82B3\u57FA\uFF09\uFF0CX\u6307\u4EFB\u4F55\u9634\u79BB\u5B50\uFF0C\u901A\u5E38\u4E3A\u5364\u7D20\u79BB\u5B50\u3002 \u91CD\u6C2E\u76D0\u662F\u65E0\u8272\u7ED3\u6676\u56FA\u4F53\uFF0C\u7206\u70B8\u6027\u5F88\u5F3A\uFF0C\u5E72\u71E5\u60C5\u51B5\u4E0B\u4E0D\u7A33\u5B9A\uFF0C\u4E00\u822C\u4E0D\u76F4\u63A5\u5206\u79BB\u51FA\u6765\u3002\u5B83\u53EF\u6EB6\u4E8E\u6C34\u5448\u4E2D\u6027\uFF0C\u53D1\u751F\u7535\u79BB\uFF0C\u6C34\u6EB6\u6DB2\u5177\u6709\u5F88\u5F3A\u7684\u5BFC\u7535\u80FD\u529B\u3002\u91CD\u6C2E\u76D0\u662F\u5408\u6210\u67D3\u6599\u65F6\u7684\u91CD\u8981\u4E2D\u95F4\u4F53\u3002"@zh . . . . "\u0414\u0438\u0430\u0437\u043E\u043D\u0438\u0435\u0432\u044B\u0435 \u0441\u043E\u043B\u0438"@ru . . . . . . . . . . "Diazoniumsalze sind eine Stoffklasse organisch-chemischer Verbindungen mit der allgemeinen Strukturformel Ar\u2013N2+ X\u2212. Dabei steht Ar f\u00FCr eine organische, aromatische Arylgruppe und X\u2212 steht f\u00FCr ein nicht n\u00E4her spezifiziertes Anion. Die einfachsten Vertreter dieser Stoffgruppe sind die bei niedrigen Temperaturen einigerma\u00DFen stabilen Phenyldiazonium-Salze.Aliphatische Diazoniumsalze sind instabil. Beim Erhitzen (Thermolyse) oder beim Bestrahlen (Photolyse) entstehen, unter Abspaltung von Stickstoff (N2), Carbene."@de . "Diazoniov\u00E9 soli jsou soli vznikl\u00E9 z aromatick\u00FDch prim\u00E1rn\u00EDch amin\u016F diazotac\u00ED. Diazoniov\u00E9 soli jsou m\u00E1lo st\u00E1l\u00E9, ale zato velmi reaktivn\u00ED. Slou\u017E\u00ED proto jako v\u00FDchoz\u00ED l\u00E1tka pro p\u0159\u00EDpravu r\u016Fzn\u00FDch deriv\u00E1t\u016F aren\u016F, azobarviv, l\u00E9\u010Div. Benzendiazoniov\u00FD kation"@cs . . . . . . . . . "\u30B8\u30A2\u30BE\u30CB\u30A6\u30E0\u5316\u5408\u7269\uFF08\u30B8\u30A2\u30BE\u30CB\u30A6\u30E0\u304B\u3054\u3046\u3076\u3064\u3001diazonium compound\uFF09\u306F\u5206\u5B50\u5185\u306B\u7F6E\u63DB\u57FA \u2212N+\u2261N \u3092\u542B\u3080\u6709\u6A5F\u7A92\u7D20\u5316\u5408\u7269\u3067\u3042\u308B\u3002\u4E00\u4FA1\u306E\u30E2\u30CE\u30AB\u30C1\u30AA\u30F3\u6027\u7F6E\u63DB\u57FA \u2212N+\u2261N \u3092\u30B8\u30A2\u30BE\u30CB\u30AA\u57FA (diazonio)\u3001R\u2212N+\u2261N \u3068\u8868\u3055\u308C\u308B\u30AB\u30C1\u30AA\u30F3\u3092\u30B8\u30A2\u30BE\u30CB\u30A6\u30E0\u30A4\u30AA\u30F3 (diazonium ion)\u3001\u30B8\u30A2\u30BE\u30CB\u30A6\u30E0\u30A4\u30AA\u30F3\u3092\u542B\u3080\u5869\u306E\u3053\u3068\u3092\u30B8\u30A2\u30BE\u30CB\u30A6\u30E0\u5869\u3068\u547C\u3076\u3002 \u30B8\u30A2\u30BE\u5316\uFF08\u30B8\u30A2\u30BE\u304B\u3001diazotization\uFF09\u3068\u306F\u3001\u4E00\u7D1A\u30A2\u30DF\u30F3\u306B\u4E9C\u785D\u9178 (HNO2) \u307E\u305F\u306F\u4E9C\u785D\u9178\u30A8\u30B9\u30C6\u30EB (RONO) \u306A\u3069\u3092\u4F5C\u7528\u3055\u305B\u3001\u5BFE\u5FDC\u3059\u308B\u30B8\u30A2\u30BE\u30CB\u30A6\u30E0\u5316\u5408\u7269\u3092\u5F97\u308B\u53CD\u5FDC\u3067\u3042\u308B\u3002\u5E83\u7FA9\u306B\u306F\u3001\u30B8\u30A2\u30BE\u30CB\u30A6\u30E0\u5316\u5408\u7269\u3092\u7D4C\u7531\u3059\u308B\u5404\u7A2E\u5408\u6210\u53CD\u5FDC\u3082\u542B\u3080\u3002 \u4E00\u822C\u306B\u30B8\u30A2\u30BE\u30CB\u30A6\u30E0\u5869\u306F\u53CD\u5FDC\u6D3B\u6027\u304C\u9AD8\u304F\u3001\u53CD\u5FDC\u4E2D\u9593\u4F53\u3068\u3057\u3066\u3055\u307E\u3056\u307E\u306A\u7528\u9014\u306B\u7528\u3044\u3089\u308C\u308B\u3002"@ja . . . . . . . "Senyawa diazonium atau garam diazonium adalah kelompok senyawa organik yang memiliki kesamaan gugus fungsional R\u2212N+2X\u2212 di mana R merupakan semua gugus organik, seperti alkil atau aril, dan X adalah suatu anion anorganik atau organik, seperti halogen. Garam diazonium, khususnya di mana R adalah suatu gugus aril,merupakan zat antara yang penting dalam sintesis organik pewarna azo."@in . . "Un diazonium est un cation form\u00E9 d'un groupe de deux atomes d'azote en position terminale sur une mol\u00E9cule. La structure R-N\u2261N+ est \u00E9galement consid\u00E9r\u00E9e comme un groupe fonctionnel"@fr . . . . . . . . . . . . . "Sole diazoniowe \u2013 grupa organicznych zwi\u0105zk\u00F3w chemicznych o wzorze og\u00F3lnym ArN2+X\u2212, powstaj\u0105cych w reakcji diazowania pierwszorz\u0119dowych amin aromatycznych za pomoc\u0105 kwasu azotawego. Zwi\u0105zki diazoniowe s\u0105 wykorzystywane w reakcjach syntezy wielu zwi\u0105zk\u00F3w organicznych. Poniewa\u017C s\u0105 nietrwa\u0142e, zwykle nie izoluje si\u0119 ich, lecz wykorzystuje bezpo\u015Brednio do dalszych reakcji, np. :"@pl . . . . . . . . . . . . . . . . "Sole diazoniowe \u2013 grupa organicznych zwi\u0105zk\u00F3w chemicznych o wzorze og\u00F3lnym ArN2+X\u2212, powstaj\u0105cych w reakcji diazowania pierwszorz\u0119dowych amin aromatycznych za pomoc\u0105 kwasu azotawego. Zwi\u0105zki diazoniowe s\u0105 wykorzystywane w reakcjach syntezy wielu zwi\u0105zk\u00F3w organicznych. Poniewa\u017C s\u0105 nietrwa\u0142e, zwykle nie izoluje si\u0119 ich, lecz wykorzystuje bezpo\u015Brednio do dalszych reakcji, np. :"@pl . . . . . . . . . . . "Sole diazoniowe"@pl . "Las sales de diazonio son un grupo de compuestos org\u00E1nicos cuya estructura general es R\u2212N2+X\u2212, donde R puede ser cualquier residuo org\u00E1nico, un alquilo o un arilo, y X\u2212 habitualmente un ani\u00F3n haluro. Las sales de diazonio alif\u00E1ticas son muy inestables y no tienen aplicaci\u00F3n pr\u00E1ctica. En cambio, hist\u00F3ricamente, las sales de diazonio arom\u00E1ticas, m\u00E1s estables, se han mostrado como importantes intermedios en la s\u00EDntesis de colorantes."@es . . . . . . . . . . "Sal de diazonio"@es . . . . "1114684453"^^ . . . . . "\u91CD\u6C2E\u76D0"@zh . . . . . . . . . . . "Diazoniumverbinding"@nl . . . . . . . . . . . "Diazoniov\u00E9 soli jsou soli vznikl\u00E9 z aromatick\u00FDch prim\u00E1rn\u00EDch amin\u016F diazotac\u00ED. Diazoniov\u00E9 soli jsou m\u00E1lo st\u00E1l\u00E9, ale zato velmi reaktivn\u00ED. Slou\u017E\u00ED proto jako v\u00FDchoz\u00ED l\u00E1tka pro p\u0159\u00EDpravu r\u016Fzn\u00FDch deriv\u00E1t\u016F aren\u016F, azobarviv, l\u00E9\u010Div. Benzendiazoniov\u00FD kation"@cs . . . . . . "Un diazonium est un cation form\u00E9 d'un groupe de deux atomes d'azote en position terminale sur une mol\u00E9cule. La structure R-N\u2261N+ est \u00E9galement consid\u00E9r\u00E9e comme un groupe fonctionnel"@fr . . "Diazonium compound"@en . . "\u0414\u0456\u0430\u0437\u043E\u0441\u043F\u043E\u043B\u0443\u043A\u0438"@uk . "Diazoniumverbindingen of diazoniumzouten zijn een groep organische verbindingen die de functionele groep R-N2+ gemeenschappelijk hebben. R kan hierbij bijna elke organische groep (alkyl of aryl) zijn. Als tegenion treedt doorgaans een anorganisch anion, zoals een halogenide of tetrafluorboraat, op. Historisch gezien zijn de diazoniumzouten belangrijk in de organische synthese van kleurstoffen."@nl . "Diazonium"@fr . . "Els composts de diazoni o sals de diazoni s\u00F3n un grup de compostos org\u00E0nics l'estructura general dels quals \u00E9s R\u2212N\u2082+X\u2212, om R pot ser qualsevol residu qu\u00EDmic org\u00E0nic, un grup alquil o un grup aril, i X\u2212 habitualment un ani\u00F3 halur. Les sals de diazoni alif\u00E0tiques s\u00F3n molt inestables i sense aplicaci\u00F3 pr\u00E0ctica. En canvi, hist\u00F2ricament, les sals de diazoni arom\u00E0tiques, que s\u00F3n m\u00E9s estables, s\u00F3n importants intermedis en la s\u00EDntesi de colorants."@ca . . . "31981"^^ . . . . . . . "Compost de diazoni"@ca . . . . "Os sais de diaz\u00F4nio s\u00E3o um grupo de compostos org\u00E2nicos cuja estrutura geral \u00E9 R\u2212N2+X\u2212, onde R pode ser qualquer res\u00EDduo org\u00E2nico, um alquilo ou um arila, e X\u2212 habitualmente um \u00E2nion haleto. Os sais de diaz\u00F4nio alif\u00E1ticos s\u00E3o muito inst\u00E1veis e n\u00E3o t\u00EAm aplica\u00E7\u00E3o pr\u00E1tica. Por outro lado, historicamente, os sais de diaz\u00F4nio arom\u00E1ticos, mais est\u00E1veis, t\u00EAm-se mostrado como importantes intermedi\u00E1rios na s\u00EDntese de corantes."@pt . "Os sais de diaz\u00F4nio s\u00E3o um grupo de compostos org\u00E2nicos cuja estrutura geral \u00E9 R\u2212N2+X\u2212, onde R pode ser qualquer res\u00EDduo org\u00E2nico, um alquilo ou um arila, e X\u2212 habitualmente um \u00E2nion haleto. Os sais de diaz\u00F4nio alif\u00E1ticos s\u00E3o muito inst\u00E1veis e n\u00E3o t\u00EAm aplica\u00E7\u00E3o pr\u00E1tica. Por outro lado, historicamente, os sais de diaz\u00F4nio arom\u00E1ticos, mais est\u00E1veis, t\u00EAm-se mostrado como importantes intermedi\u00E1rios na s\u00EDntese de corantes."@pt . . . . "Diazoniumsalze sind eine Stoffklasse organisch-chemischer Verbindungen mit der allgemeinen Strukturformel Ar\u2013N2+ X\u2212. Dabei steht Ar f\u00FCr eine organische, aromatische Arylgruppe und X\u2212 steht f\u00FCr ein nicht n\u00E4her spezifiziertes Anion. Die einfachsten Vertreter dieser Stoffgruppe sind die bei niedrigen Temperaturen einigerma\u00DFen stabilen Phenyldiazonium-Salze.Aliphatische Diazoniumsalze sind instabil. Beim Erhitzen (Thermolyse) oder beim Bestrahlen (Photolyse) entstehen, unter Abspaltung von Stickstoff (N2), Carbene."@de . . . . . . . . "Las sales de diazonio son un grupo de compuestos org\u00E1nicos cuya estructura general es R\u2212N2+X\u2212, donde R puede ser cualquier residuo org\u00E1nico, un alquilo o un arilo, y X\u2212 habitualmente un ani\u00F3n haluro. Las sales de diazonio alif\u00E1ticas son muy inestables y no tienen aplicaci\u00F3n pr\u00E1ctica. En cambio, hist\u00F3ricamente, las sales de diazonio arom\u00E1ticas, m\u00E1s estables, se han mostrado como importantes intermedios en la s\u00EDntesis de colorantes."@es . . "I sali di diazonio sono composti ionici organici caratterizzati dal gruppo funzionale -+N\u2261N. Sintetizzati per la prima volta nel 1858 a partire da ammine aromatiche, i sali di diazonio ricoprirono presto un ruolo importante nella produzione industriale dei coloranti azoici. Tendenzialmente esistono in forma salificata con gli alogenuri (da qui la dicitura \"sali di diazono\", di formula generale R-N\u2261N+X\u2212, dove R pu\u00F2 essere un radicale alchilico o arilico)."@it . . . . "\u0645\u0631\u0643\u0628\u0627\u062A \u0627\u0644\u062F\u064A\u0627\u0632\u0648\u0646\u064A\u0648\u0645 \u0623\u0648 \u0623\u0645\u0644\u0627\u062D \u0627\u0644\u062F\u064A\u0627\u0632\u0648\u0646\u064A\u0648\u0645 \u0647\u064A \u0645\u062C\u0645\u0648\u0639\u0629 \u0645\u0646 \u0627\u0644\u0645\u0631\u0643\u0628\u0627\u062A \u0627\u0644\u0639\u0636\u0648\u064A\u0629 \u062A\u062A\u0634\u0627\u0631\u0643 \u0641\u064A \u0645\u062C\u0645\u0648\u0639\u0629 \u0648\u0638\u064A\u0641\u064A\u0629 \u0630\u0627\u062A \u0627\u0644\u0628\u0646\u064A\u0629 \u062D\u064A\u062B R \u064A\u0645\u0643\u0646 \u0623\u0646 \u062A\u0643\u0648\u0646 \u0623\u064A \u062C\u0632\u064A\u0621 \u0639\u0636\u0648\u064A \u0645\u062B\u0644 \u0627\u0644\u0623\u0644\u0643\u064A\u0644 \u0623\u0648 \u0627\u0644\u0623\u0631\u064A\u0644\u060C \u0648 X \u0647\u064A \u0623\u064A \u0634\u0627\u0631\u062F\u0629 \u0639\u0636\u0648\u064A\u0629 \u0623\u0648 \u0644\u0627\u0639\u0636\u0648\u064A\u0629 \u0645\u062B\u0644 \u0627\u0644\u0647\u0627\u0644\u0648\u062C\u064A\u0646. \u0648\u0642\u062F \u0637\u0648\u0631\u062A \u0623\u0645\u0644\u0627\u062D \u0627\u0644\u062F\u064A\u0627\u0632\u0648\u0646\u064A\u0648\u0645 \u0643\u0648\u0633\u064A\u0637 \u0645\u0647\u0645 \u0641\u064A \u0627\u0644\u062A\u062E\u0644\u064A\u0642 \u0627\u0644\u0639\u0636\u0648\u064A \u0644\u0644\u0623\u0635\u0628\u063A\u0629."@ar . . "\u0414\u0438\u0430\u0437\u043E\u043D\u0438\u0435\u0432\u044B\u0435 \u0441\u043E\u043B\u0438 (\u0430\u0440\u043E\u043C\u0430\u0442\u0438\u0447\u0435\u0441\u043A\u0438\u0435 \u0434\u0438\u0430\u0437\u043E\u0441\u043E\u0435\u0434\u0438\u043D\u0435\u043D\u0438\u044F) \u2014 \u0441\u043E\u0435\u0434\u0438\u043D\u0435\u043D\u0438\u044F \u043E\u0431\u0449\u0435\u0439 \u0444\u043E\u0440\u043C\u0443\u043B\u044B R\u2014N+\u2261N \u2022 X\u2212, \u0433\u0434\u0435 R, \u043A\u0430\u043A \u043F\u0440\u0430\u0432\u0438\u043B\u043E, \u0430\u0440\u0438\u043B \u0438\u043B\u0438 \u0433\u0435\u0442\u0430\u0440\u0438\u043B, \u0430 X- \u2014 \u0430\u043D\u0438\u043E\u043D (Cl\u2212, NO3\u2212, \u041E\u041D\u2212 \u0438 \u0434\u0440.), \u043D\u0430\u043F\u0440\u0438\u043C\u0435\u0440, \u0445\u043B\u043E\u0440\u0438\u0434 \u0431\u0435\u043D\u0437\u043E\u043B\u0434\u0438\u0430\u0437\u043E\u043D\u0438\u044F C6H5N+\u2261N Cl-."@ru . . . . . . . . . . . . . . . "\u0414\u0456\u0430\u0301\u0437\u043E\u0441\u043F\u043E\u043B\u0443\u0301\u043A\u0438 \u2014 \u0430\u0440\u043E\u043C\u0430\u0442\u0438\u0447\u043D\u0456 \u0430\u0431\u043E \u0430\u043B\u0456\u0444\u0430\u0442\u0438\u0447\u043D\u0456 \u0441\u043F\u043E\u043B\u0443\u043A\u0438 \u0456\u0437 \u0437\u0430\u0433\u0430\u043B\u044C\u043D\u043E\u044E \u0444\u043E\u0440\u043C\u0443\u043B\u043E\u044E R\u2014N+\u2261NX\u2212, \u0434\u0435 R \u2014 \u0430\u0440\u0438\u043B\u044C\u043D\u0438\u0439 \u0437\u0430\u043C\u0456\u0441\u043D\u0438\u043A, \u2014N+\u2261N- \u2014 \u0434\u0456\u0430\u0437\u043E\u0433\u0440\u0443\u043F\u0430, \u0430 X \u2014 \u043A\u0438\u0441\u043B\u043E\u0442\u043D\u0438\u0439 \u0437\u0430\u043B\u0438\u0448\u043E\u043A \u0430\u0431\u043E \u0433\u0456\u0434\u0440\u043E\u043A\u0441\u043E\u0433\u0440\u0443\u043F\u043F\u0430 (Cl\u2212, NO\u20143, \u041E\u041D\u2212 \u0442\u0430 \u0456\u043D.)\u0434\u043B\u044F \u0430\u0440\u043E\u043C\u0430\u0442\u0438\u0447\u043D\u0438\u0445 \u0434\u0456\u0430\u0437\u043E\u0441\u043F\u043E\u043B\u0443\u043A \u0442\u0430 R2CN2 \u0434\u043B\u044F \u0430\u043B\u0456\u0444\u0430\u0442\u0438\u0447\u043D\u0438\u0445. \u041D\u0430\u043F\u0440\u0438\u043A\u043B\u0430\u0434, \u0445\u043B\u043E\u0440\u0438\u0441\u0442\u0438\u0439 \u0434\u0456\u0430\u0437\u043E\u0431\u0435\u043D\u0437\u0435\u043D C6H5N\u2261NCl. \u0414\u0456\u0430\u0437\u043E\u0441\u043F\u043E\u043B\u0443\u043A\u0438 \u043E\u0442\u0440\u0438\u043C\u0443\u044E\u0442\u044C \u0434\u0456\u0430\u0437\u043E\u0442\u0443\u0432\u0430\u043D\u043D\u044F\u043C \u0430\u043C\u0456\u043D\u0456\u0432. \u0414\u0456\u0430\u0437\u043E\u0441\u043F\u043E\u043B\u0443\u043A\u0438 \u0432\u0438\u043A\u043E\u0440\u0438\u0441\u0442\u043E\u0432\u0443\u044E\u0442\u044C \u0440\u0456\u0437\u043D\u043E\u043C\u0430\u043D\u0456\u0442\u043D\u0438\u0445 \u043E\u0440\u0433\u0430\u043D\u0456\u0447\u043D\u0438\u0445 \u0441\u0438\u043D\u0442\u0435\u0437\u0456\u0432, \u0434\u043B\u044F \u043E\u0442\u0440\u0438\u043C\u0430\u043D\u043D\u044F \u0430\u0437\u043E\u0431\u0430\u0440\u0432\u043D\u0438\u043A\u0456\u0432, \u043B\u0456\u043A\u0430\u0440\u0441\u044C\u043A\u0438\u0445 \u0440\u0435\u0447\u043E\u0432\u0438\u043D."@uk . . "Diazonium compounds or diazonium salts are a group of organic compounds sharing a common functional group [R\u2212N+\u2261N]X\u2212 where R can be any organic group, such as an alkyl or an aryl, and X is an inorganic or organic anion, such as a halide."@en . . . . . "\u30B8\u30A2\u30BE\u30CB\u30A6\u30E0\u5316\u5408\u7269\uFF08\u30B8\u30A2\u30BE\u30CB\u30A6\u30E0\u304B\u3054\u3046\u3076\u3064\u3001diazonium compound\uFF09\u306F\u5206\u5B50\u5185\u306B\u7F6E\u63DB\u57FA \u2212N+\u2261N \u3092\u542B\u3080\u6709\u6A5F\u7A92\u7D20\u5316\u5408\u7269\u3067\u3042\u308B\u3002\u4E00\u4FA1\u306E\u30E2\u30CE\u30AB\u30C1\u30AA\u30F3\u6027\u7F6E\u63DB\u57FA \u2212N+\u2261N \u3092\u30B8\u30A2\u30BE\u30CB\u30AA\u57FA (diazonio)\u3001R\u2212N+\u2261N \u3068\u8868\u3055\u308C\u308B\u30AB\u30C1\u30AA\u30F3\u3092\u30B8\u30A2\u30BE\u30CB\u30A6\u30E0\u30A4\u30AA\u30F3 (diazonium ion)\u3001\u30B8\u30A2\u30BE\u30CB\u30A6\u30E0\u30A4\u30AA\u30F3\u3092\u542B\u3080\u5869\u306E\u3053\u3068\u3092\u30B8\u30A2\u30BE\u30CB\u30A6\u30E0\u5869\u3068\u547C\u3076\u3002 \u30B8\u30A2\u30BE\u5316\uFF08\u30B8\u30A2\u30BE\u304B\u3001diazotization\uFF09\u3068\u306F\u3001\u4E00\u7D1A\u30A2\u30DF\u30F3\u306B\u4E9C\u785D\u9178 (HNO2) \u307E\u305F\u306F\u4E9C\u785D\u9178\u30A8\u30B9\u30C6\u30EB (RONO) \u306A\u3069\u3092\u4F5C\u7528\u3055\u305B\u3001\u5BFE\u5FDC\u3059\u308B\u30B8\u30A2\u30BE\u30CB\u30A6\u30E0\u5316\u5408\u7269\u3092\u5F97\u308B\u53CD\u5FDC\u3067\u3042\u308B\u3002\u5E83\u7FA9\u306B\u306F\u3001\u30B8\u30A2\u30BE\u30CB\u30A6\u30E0\u5316\u5408\u7269\u3092\u7D4C\u7531\u3059\u308B\u5404\u7A2E\u5408\u6210\u53CD\u5FDC\u3082\u542B\u3080\u3002 \u4E00\u822C\u306B\u30B8\u30A2\u30BE\u30CB\u30A6\u30E0\u5869\u306F\u53CD\u5FDC\u6D3B\u6027\u304C\u9AD8\u304F\u3001\u53CD\u5FDC\u4E2D\u9593\u4F53\u3068\u3057\u3066\u3055\u307E\u3056\u307E\u306A\u7528\u9014\u306B\u7528\u3044\u3089\u308C\u308B\u3002"@ja . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . "\u0414\u0456\u0430\u0301\u0437\u043E\u0441\u043F\u043E\u043B\u0443\u0301\u043A\u0438 \u2014 \u0430\u0440\u043E\u043C\u0430\u0442\u0438\u0447\u043D\u0456 \u0430\u0431\u043E \u0430\u043B\u0456\u0444\u0430\u0442\u0438\u0447\u043D\u0456 \u0441\u043F\u043E\u043B\u0443\u043A\u0438 \u0456\u0437 \u0437\u0430\u0433\u0430\u043B\u044C\u043D\u043E\u044E \u0444\u043E\u0440\u043C\u0443\u043B\u043E\u044E R\u2014N+\u2261NX\u2212, \u0434\u0435 R \u2014 \u0430\u0440\u0438\u043B\u044C\u043D\u0438\u0439 \u0437\u0430\u043C\u0456\u0441\u043D\u0438\u043A, \u2014N+\u2261N- \u2014 \u0434\u0456\u0430\u0437\u043E\u0433\u0440\u0443\u043F\u0430, \u0430 X \u2014 \u043A\u0438\u0441\u043B\u043E\u0442\u043D\u0438\u0439 \u0437\u0430\u043B\u0438\u0448\u043E\u043A \u0430\u0431\u043E \u0433\u0456\u0434\u0440\u043E\u043A\u0441\u043E\u0433\u0440\u0443\u043F\u043F\u0430 (Cl\u2212, NO\u20143, \u041E\u041D\u2212 \u0442\u0430 \u0456\u043D.)\u0434\u043B\u044F \u0430\u0440\u043E\u043C\u0430\u0442\u0438\u0447\u043D\u0438\u0445 \u0434\u0456\u0430\u0437\u043E\u0441\u043F\u043E\u043B\u0443\u043A \u0442\u0430 R2CN2 \u0434\u043B\u044F \u0430\u043B\u0456\u0444\u0430\u0442\u0438\u0447\u043D\u0438\u0445. \u041D\u0430\u043F\u0440\u0438\u043A\u043B\u0430\u0434, \u0445\u043B\u043E\u0440\u0438\u0441\u0442\u0438\u0439 \u0434\u0456\u0430\u0437\u043E\u0431\u0435\u043D\u0437\u0435\u043D C6H5N\u2261NCl. \u0414\u0456\u0430\u0437\u043E\u0441\u043F\u043E\u043B\u0443\u043A\u0438 \u043E\u0442\u0440\u0438\u043C\u0443\u044E\u0442\u044C \u0434\u0456\u0430\u0437\u043E\u0442\u0443\u0432\u0430\u043D\u043D\u044F\u043C \u0430\u043C\u0456\u043D\u0456\u0432. \u0414\u0456\u0430\u0437\u043E\u0441\u043F\u043E\u043B\u0443\u043A\u0438 \u0432\u0438\u043A\u043E\u0440\u0438\u0441\u0442\u043E\u0432\u0443\u044E\u0442\u044C \u0440\u0456\u0437\u043D\u043E\u043C\u0430\u043D\u0456\u0442\u043D\u0438\u0445 \u043E\u0440\u0433\u0430\u043D\u0456\u0447\u043D\u0438\u0445 \u0441\u0438\u043D\u0442\u0435\u0437\u0456\u0432, \u0434\u043B\u044F \u043E\u0442\u0440\u0438\u043C\u0430\u043D\u043D\u044F \u0430\u0437\u043E\u0431\u0430\u0440\u0432\u043D\u0438\u043A\u0456\u0432, \u043B\u0456\u043A\u0430\u0440\u0441\u044C\u043A\u0438\u0445 \u0440\u0435\u0447\u043E\u0432\u0438\u043D."@uk . . . . . . . . "Diazoniumverbindingen of diazoniumzouten zijn een groep organische verbindingen die de functionele groep R-N2+ gemeenschappelijk hebben. R kan hierbij bijna elke organische groep (alkyl of aryl) zijn. Als tegenion treedt doorgaans een anorganisch anion, zoals een halogenide of tetrafluorboraat, op. Historisch gezien zijn de diazoniumzouten belangrijk in de organische synthese van kleurstoffen."@nl . . . . . . . . . . . . . "Sal de diaz\u00F4nio"@pt . "\u91CD\u6C2E\u76D0\u6709\u65F6\u4E5F\u79F0\u201C\u91CD\u6C2E\u5316\u5408\u7269\u201D\uFF0C \u662F\u4E00\u7C7B\u901A\u5F0F\u4E3AR-N2+X\u2212\u7684\u6709\u673A\u5316\u5408\u7269\uFF0CR\u6307\u6709\u673A\u57FA\u56E2\uFF08\u5982\u70F7\u57FA\u6216\u82B3\u57FA\uFF09\uFF0CX\u6307\u4EFB\u4F55\u9634\u79BB\u5B50\uFF0C\u901A\u5E38\u4E3A\u5364\u7D20\u79BB\u5B50\u3002 \u91CD\u6C2E\u76D0\u662F\u65E0\u8272\u7ED3\u6676\u56FA\u4F53\uFF0C\u7206\u70B8\u6027\u5F88\u5F3A\uFF0C\u5E72\u71E5\u60C5\u51B5\u4E0B\u4E0D\u7A33\u5B9A\uFF0C\u4E00\u822C\u4E0D\u76F4\u63A5\u5206\u79BB\u51FA\u6765\u3002\u5B83\u53EF\u6EB6\u4E8E\u6C34\u5448\u4E2D\u6027\uFF0C\u53D1\u751F\u7535\u79BB\uFF0C\u6C34\u6EB6\u6DB2\u5177\u6709\u5F88\u5F3A\u7684\u5BFC\u7535\u80FD\u529B\u3002\u91CD\u6C2E\u76D0\u662F\u5408\u6210\u67D3\u6599\u65F6\u7684\u91CD\u8981\u4E2D\u95F4\u4F53\u3002"@zh . . . . . . . . . . "Senyawa diazonium"@in . . . . . . . "Sale di diazonio"@it . . . . . "Diazonium compounds or diazonium salts are a group of organic compounds sharing a common functional group [R\u2212N+\u2261N]X\u2212 where R can be any organic group, such as an alkyl or an aryl, and X is an inorganic or organic anion, such as a halide."@en . . . . . . . . "2531152"^^ . . . . . . "\u062F\u064A\u0627\u0632\u0648\u0646\u064A\u0648\u0645"@ar . . "\u0645\u0631\u0643\u0628\u0627\u062A \u0627\u0644\u062F\u064A\u0627\u0632\u0648\u0646\u064A\u0648\u0645 \u0623\u0648 \u0623\u0645\u0644\u0627\u062D \u0627\u0644\u062F\u064A\u0627\u0632\u0648\u0646\u064A\u0648\u0645 \u0647\u064A \u0645\u062C\u0645\u0648\u0639\u0629 \u0645\u0646 \u0627\u0644\u0645\u0631\u0643\u0628\u0627\u062A \u0627\u0644\u0639\u0636\u0648\u064A\u0629 \u062A\u062A\u0634\u0627\u0631\u0643 \u0641\u064A \u0645\u062C\u0645\u0648\u0639\u0629 \u0648\u0638\u064A\u0641\u064A\u0629 \u0630\u0627\u062A \u0627\u0644\u0628\u0646\u064A\u0629 \u062D\u064A\u062B R \u064A\u0645\u0643\u0646 \u0623\u0646 \u062A\u0643\u0648\u0646 \u0623\u064A \u062C\u0632\u064A\u0621 \u0639\u0636\u0648\u064A \u0645\u062B\u0644 \u0627\u0644\u0623\u0644\u0643\u064A\u0644 \u0623\u0648 \u0627\u0644\u0623\u0631\u064A\u0644\u060C \u0648 X \u0647\u064A \u0623\u064A \u0634\u0627\u0631\u062F\u0629 \u0639\u0636\u0648\u064A\u0629 \u0623\u0648 \u0644\u0627\u0639\u0636\u0648\u064A\u0629 \u0645\u062B\u0644 \u0627\u0644\u0647\u0627\u0644\u0648\u062C\u064A\u0646. \u0648\u0642\u062F \u0637\u0648\u0631\u062A \u0623\u0645\u0644\u0627\u062D \u0627\u0644\u062F\u064A\u0627\u0632\u0648\u0646\u064A\u0648\u0645 \u0643\u0648\u0633\u064A\u0637 \u0645\u0647\u0645 \u0641\u064A \u0627\u0644\u062A\u062E\u0644\u064A\u0642 \u0627\u0644\u0639\u0636\u0648\u064A \u0644\u0644\u0623\u0635\u0628\u063A\u0629."@ar . . . "\u0414\u0438\u0430\u0437\u043E\u043D\u0438\u0435\u0432\u044B\u0435 \u0441\u043E\u043B\u0438 (\u0430\u0440\u043E\u043C\u0430\u0442\u0438\u0447\u0435\u0441\u043A\u0438\u0435 \u0434\u0438\u0430\u0437\u043E\u0441\u043E\u0435\u0434\u0438\u043D\u0435\u043D\u0438\u044F) \u2014 \u0441\u043E\u0435\u0434\u0438\u043D\u0435\u043D\u0438\u044F \u043E\u0431\u0449\u0435\u0439 \u0444\u043E\u0440\u043C\u0443\u043B\u044B R\u2014N+\u2261N \u2022 X\u2212, \u0433\u0434\u0435 R, \u043A\u0430\u043A \u043F\u0440\u0430\u0432\u0438\u043B\u043E, \u0430\u0440\u0438\u043B \u0438\u043B\u0438 \u0433\u0435\u0442\u0430\u0440\u0438\u043B, \u0430 X- \u2014 \u0430\u043D\u0438\u043E\u043D (Cl\u2212, NO3\u2212, \u041E\u041D\u2212 \u0438 \u0434\u0440.), \u043D\u0430\u043F\u0440\u0438\u043C\u0435\u0440, \u0445\u043B\u043E\u0440\u0438\u0434 \u0431\u0435\u043D\u0437\u043E\u043B\u0434\u0438\u0430\u0437\u043E\u043D\u0438\u044F C6H5N+\u2261N Cl-."@ru . . "\u30B8\u30A2\u30BE\u30CB\u30A6\u30E0\u5316\u5408\u7269"@ja . . "Diazoniumsalze"@de . . . . . . . . . . . . . "Senyawa diazonium atau garam diazonium adalah kelompok senyawa organik yang memiliki kesamaan gugus fungsional R\u2212N+2X\u2212 di mana R merupakan semua gugus organik, seperti alkil atau aril, dan X adalah suatu anion anorganik atau organik, seperti halogen. Garam diazonium, khususnya di mana R adalah suatu gugus aril,merupakan zat antara yang penting dalam sintesis organik pewarna azo."@in . . . "Diazoniov\u00E9 soli"@cs . . . . . . "I sali di diazonio sono composti ionici organici caratterizzati dal gruppo funzionale -+N\u2261N. Sintetizzati per la prima volta nel 1858 a partire da ammine aromatiche, i sali di diazonio ricoprirono presto un ruolo importante nella produzione industriale dei coloranti azoici. Tendenzialmente esistono in forma salificata con gli alogenuri (da qui la dicitura \"sali di diazono\", di formula generale R-N\u2261N+X\u2212, dove R pu\u00F2 essere un radicale alchilico o arilico)."@it . .