. . . . "The Dewar\u2013Chatt\u2013Duncanson model is a model in organometallic chemistry that explains the chemical bonding in transition metal alkene complexes. The model is named after Michael J. S. Dewar, Joseph Chatt and . The alkene donates electron density into a \u03C0-acid metal d-orbital from a \u03C0-symmetry bonding orbital between the carbon atoms. The metal donates electrons back from a (different) filled d-orbital into the empty \u03C0* antibonding orbital. Both of these effects tend to reduce the carbon-carbon bond order, leading to an elongated C\u2212C distance and a lowering of its vibrational frequency. In Zeise's salt K[PtCl3(C2H4)].H2O the C\u2212C bond length has increased to 134 picometres from 133 pm for ethylene. In the nickel compound Ni(C2H4)(PPh3)2 the value is 143 pm. The interaction also causes carbon atoms to \"rehybridise\" from sp2 towards sp3, which is indicated by the bending of the hydrogen atoms on the ethylene back away from the metal. In silico calculations show that 75% of the binding energy is derived from the forward donation and 25% from backdonation. This model is a specific manifestation of the more general \u03C0 backbonding model."@en . . . . . . . . . . . . . "El model Dewar\u2013Chatt\u2013Duncanson \u00E9s un model en qu\u00EDmica organomet\u00E0l\u00B7lica que explica el tipus d'enlla\u00E7 qu\u00EDmic entre un alqu\u00E8 i un metall (complex \u03C0) en certs compostos organomet\u00E0l\u00B7lics. El model \u00E9s anomenat despr\u00E9s que , Joseph Chatt i . En la sal de Zeise, K[PtCl3C2H4)].H2O, la longitud de vincle C-C ha augmentat a 134 picometres de 133 pm en l'etil\u00E8. En el compost de n\u00EDquel Ni(CH2CH2)(PPh3)2, el valor \u00E9s 143 pm."@ca . . "8924366"^^ . . . "The Dewar\u2013Chatt\u2013Duncanson model is a model in organometallic chemistry that explains the chemical bonding in transition metal alkene complexes. The model is named after Michael J. S. Dewar, Joseph Chatt and . The alkene donates electron density into a \u03C0-acid metal d-orbital from a \u03C0-symmetry bonding orbital between the carbon atoms. The metal donates electrons back from a (different) filled d-orbital into the empty \u03C0* antibonding orbital. Both of these effects tend to reduce the carbon-carbon bond order, leading to an elongated C\u2212C distance and a lowering of its vibrational frequency."@en . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . "Model de Dewar-Chatt-Duncanson"@ca . . "Modelo de Dewar-Chatt-Duncanson"@es . . "1120797832"^^ . . . . . . "Das Dewar-Chatt-Duncanson-Modell (DCD-Modell) ist ein Bindungsmodell der Organometallchemie zur Beschreibung von . Das Modell ist nach Michael J. S. Dewar, Joseph Chatt und benannt, die es 1951 (Dewar) bis 1953 (Chatt und Duncanson) entwickelten. Das Modell kann auch auf , und angewendet werden. Mithilfe des DCD-Modells gelang es zum Beispiel, mehr als 100 Jahre nach der Entdeckung des Zeise-Salzes im Jahr 1827, die chemische Bindung darin zu erkl\u00E4ren. Das DCD-Modell wurde mit quantenchemischen Rechnungen unter anderem von Roald Hoffmann und Gernot Frenking weiter untersucht."@de . . . . . . . . . . . . "Dewar\u2013Chatt\u2013Duncanson model"@en . . "El model Dewar\u2013Chatt\u2013Duncanson \u00E9s un model en qu\u00EDmica organomet\u00E0l\u00B7lica que explica el tipus d'enlla\u00E7 qu\u00EDmic entre un alqu\u00E8 i un metall (complex \u03C0) en certs compostos organomet\u00E0l\u00B7lics. El model \u00E9s anomenat despr\u00E9s que , Joseph Chatt i . L'alqu\u00E8 \u00E0cid \u03C0 dona densitat electr\u00F2nica en un orbital \"d\" del metall a partir de la simetria \u03C0 de l'Orbital molecular entre els \u00E0toms de carboni. El metall electrons a partir d'un orbital d ple diferent a l'Orbital d'antienlla\u00E7. Tots dos efectes tendeixen a reduir l'ordre d'enlla\u00E7 carboni-carboni, conduint a una dist\u00E0ncia C-C elongada i la disminuci\u00F3 de la seva freq\u00FC\u00E8ncia vibracional. En la sal de Zeise, K[PtCl3C2H4)].H2O, la longitud de vincle C-C ha augmentat a 134 picometres de 133 pm en l'etil\u00E8. En el compost de n\u00EDquel Ni(CH2CH2)(PPh3)2, el valor \u00E9s 143 pm. La interacci\u00F3 tamb\u00E9 causa que els \u00E0toms de carboni es \"rehibrideixen\", de sp2 a sp3, el que est\u00E0 indicat per la flexi\u00F3 dels \u00E0toms d'hidrogen en l'etil\u00E8 en direcci\u00F3 oposada al metall. Els c\u00E0lculs in silico mostren que el 75% de l'energia d'enlla\u00E7 es deu a la donaci\u00F3 directa, i el 25% a la retrodonaci\u00F3. Aquest model \u00E9s una manifestaci\u00F3 espec\u00EDfica del model m\u00E9s general de ."@ca . . . . . . . . . "El modelo de Dewar-Chatt-Duncanson es un modelo en qu\u00EDmica organomet\u00E1lica que explica el tipo de enlace qu\u00EDmico entre un alqueno y un metal (complejo \u03C0) en ciertos compuestos organomet\u00E1licos. El nombre del modelo es en honor a ,\u200B y L. A. Duncanson.\u200B\u200B En la sal de Zeise, K[PtCl3C2H4)].H2O, la longitud de enlace C-C ha aumentado a 134 pm de los 133 pm en el etileno. En el compuesto de n\u00EDquel Ni(CH2CH2)(PPh3)2, el valor es 143 pm."@es . . "3023"^^ . . . . . "El modelo de Dewar-Chatt-Duncanson es un modelo en qu\u00EDmica organomet\u00E1lica que explica el tipo de enlace qu\u00EDmico entre un alqueno y un metal (complejo \u03C0) en ciertos compuestos organomet\u00E1licos. El nombre del modelo es en honor a ,\u200B y L. A. Duncanson.\u200B\u200B El alqueno \u00E1cido \u03C0 dona densidad electr\u00F3nica en un orbital d del metal a partir de la simetr\u00EDa \u03C0 del orbital enlazante entre los \u00E1tomos de carbono (I). El metal retrodona electrones a partir de un orbital d lleno diferente al orbital antienlazante \u03C0* (II). Ambos efectos tienden a reducir el orden de enlace carbono-carbono, conduciendo a una distancia C-C elongada y la disminuci\u00F3n de su frecuencia vibracional. En la sal de Zeise, K[PtCl3C2H4)].H2O, la longitud de enlace C-C ha aumentado a 134 pm de los 133 pm en el etileno. En el compuesto de n\u00EDquel Ni(CH2CH2)(PPh3)2, el valor es 143 pm. La interacci\u00F3n tambi\u00E9n ocasiona que los \u00E1tomos de carbono se \"rehibridicen\", de sp2 a sp3, lo que est\u00E1 indicado por la flexi\u00F3n de los \u00E1tomos de hidr\u00F3geno en el etileno en direcci\u00F3n opuesta al metal.\u200B Los c\u00E1lculos in silico muestran que el 75% de la energ\u00EDa de enlace se debe a la donaci\u00F3n directa, y el 25% a la retrodonaci\u00F3n.\u200B Este modelo es una manifestaci\u00F3n espec\u00EDfica del modelo m\u00E1s general de retrodonaci\u00F3n \u03C0."@es . . "Dewar-Chatt-Duncanson-Modell"@de . . . . "Das Dewar-Chatt-Duncanson-Modell (DCD-Modell) ist ein Bindungsmodell der Organometallchemie zur Beschreibung von . Das Modell ist nach Michael J. S. Dewar, Joseph Chatt und benannt, die es 1951 (Dewar) bis 1953 (Chatt und Duncanson) entwickelten. Das Modell kann auch auf , und angewendet werden. Mithilfe des DCD-Modells gelang es zum Beispiel, mehr als 100 Jahre nach der Entdeckung des Zeise-Salzes im Jahr 1827, die chemische Bindung darin zu erkl\u00E4ren. Das DCD-Modell wurde mit quantenchemischen Rechnungen unter anderem von Roald Hoffmann und Gernot Frenking weiter untersucht."@de . . . . .