This HTML5 document contains 400 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Subject Item

dbr:Chromosome_9

rdfs:label

Chromosome 9 humain Cromosoma 9 9號染色體 Chromosom 9 (Mensch) Cromossoma 9 Chromosome 9 Cromosoma 9 9-я хромосома человека صبغي 9 Chromosoom 9 Chromosom 9 Cromosoma 9 (humano) Хромосома 9 (людина)

rdfs:comment

Chromosom 9 ist eines von 23 Chromosomen-Paaren des Menschen. Ein normaler Mensch hat in den meisten seiner Zellen zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms. C'est sur la paire de chromosomes n°9 que se trouvent les gènes responsables du groupe sanguin d'un individu. Il existe quatre groupes sanguins : A, B, O & AB. El cromosoma 9 és un dels 23 parells de cromosomes dels ésser humà. Posseïx uns 145 milions de parells de bases i representa el 4-4,5%del ADN total de la cèl·lula. La identificació de gens en cada un dels cromosomes és obtinguda per mitjà de diferents mètodes, la qual cosa dona lloc a petites variacions en el nombre de gens estimats en cada cromosoma, segons el mètode utilitzat. S'estima que el cromosoma 9 conté al voltant de 800 i 1200 gens. الصبغي البشري التاسع (بالإنجليزية: Chromosome 9)‏ هو أحد 23 زوجاً صبغياً بشرياً. والشخص الطبيعي يملك زوجاً من هذا الصبغي في كل خلية من خلايا جسمه، ويحوي الصبغي 145 مليون من الأزواج القاعدية في الدنا ، ويشكل حوالي 4.5% من دنا الخلية، وقد يحوي من 800 إلى 1200 مورثة. 人類的9號染色體是23對染色體中的一对，正常情况下每个体细胞拥有两条该染色体。此染色體含有大約145百萬個鹼基對，佔細胞內所有DNA的4%到4.5%。其中約有800到1200個基因，依預測方式而有所不同。 O cromossoma 9 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano. Con il nome di cromosoma 9 si indica, per convenzione, il nono cromosoma autosomico umano in ordine di grandezza (calcolando anche il cromosoma X, risulta essere il decimo). Gli individui presentano solitamente due copie del cromosoma 9, come di ogni autosoma. Il cromosoma 9 possiede oltre 140 milioni di nucleotidi. I due cromosomi 9 rappresentano tra 4 e il 4,5% del DNA totale nella cellula. Il cromosoma 9 contiene di certo oltre 1000 geni, ma si ritiene possa contenerne fino a 1200. Il numero di polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) individuati è di oltre 550.000. Хромосома 9 — одна з 23 пар хромосом людини. За нормальних умов у людей дві копії цієї хромосоми. 9-та хромосома має в своєму складі 145 млн пар основ або 4-4.5% від загальної кількості нуклеотидів в ДНК клітин.Ідентифікація генів кожної хромосоми є пріоритетним напрямком наукових досліджень в генетиці. Проте, дослідники застосовують різні підходи щодо визначення кількості генів в кожній хромосомі, внаслідок цього дані щодо їх кількості демонструють різні цифри. Це також стосується і хромосоми 9, в якій налічюють від 800 до 1200 генів. Chromosoom 9 is een chromosoom in het menselijk lichaam dat ongeveer 134 miljoen basenparen DNA bevat. Het staat voor 4 tot 4,5 procent van het totale DNA in cellen. Op chromosoom 9 zijn 56 genen bekend (anno 2008) die de oorzaak van een ziekte kunnen vormen. 9-я хромосо́ма челове́ка — одна из хромосом человеческого генома. Содержит около 145 миллионов пар оснований, составляя от 4 % до 4,5 % всего клеточного материала ДНК. По разным оценкам, 9-я хромосома содержит от 800 до 1200 генов. El cromosoma 9 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual. Posee en torno a 145 millones de pares de bases (el material constituyente del ADN) y representa entre el 4% y el 4.5% del ADN total de la célula. Chromosom 9 – jeden z 23 parzystych ludzkich chromosomów. DNA tworzące chromosom 9 liczy ponad 136 milionów par zasad, co stanowi 4-4,5% materiału genetycznego człowieka. Liczbę genów mających swoje loci na chromosomie 9 szacuje się na 800–1200. Chromosome 9 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. Humans normally have two copies of this chromosome, as they normally do with all chromosomes. Chromosome 9 spans about 138 million base pairs of nucleic acids (the building blocks of DNA) and represents between 4.0 and 4.5% of the total DNA in cells.

owl:sameAs

n18: n19: dbpedia-zh:9號染色體 dbpedia-ar:صبغي_9 dbpedia-it:Cromosoma_9 dbpedia-fr:Chromosome_9_humain dbr:Chromosome_9 dbpedia-ru:9-я_хромосома_человека dbpedia-nl:Chromosoom_9 dbpedia-hu:Humán_9-es_kromoszóma n41: n42: n43:Hromosom_9 dbpedia-ca:Cromosoma_9 n45: dbpedia-gl:Cromosoma_9 n47: n48: dbpedia-no:Kromosom_9 dbpedia-ro:Cromozomul_uman_9 n51: n52: n53: n54: dbpedia-vi:Nhiễm_sắc_thể_số_9 n56:4zBvo dbpedia-pt:Cromossoma_9 wd:Q840604 dbpedia-pl:Chromosom_9

foaf:topic

dbr:MPGES-2 dbr:Spinal_muscular_atrophies dbr:Okamoto_syndrome dbr:Mir-126 wikipedia-en:Chromosome_9 dbr:Nail–patella_syndrome dbr:GAS1 dbr:Acytosiosis dbr:GADD45G dbr:CCDC180 dbr:TMEM126B dbr:Fukutin dbr:Tetratricopeptide_repeat_domain_16_isoform_1 dbr:IFNA2 dbr:Familial_thoracic_aortic_aneurysm_and_aortic_dissection dbr:CCL21 dbr:Myocardial_infarction dbr:Neuroepigenetics dbr:Wellcome_Sanger_Institute dbr:NDUFA8 dbr:Bladder_cancer dbr:Usher_syndrome dbr:FAM166B dbr:Tuberous_sclerosis_protein dbr:Primary_familial_brain_calcification n16:_leg_type dbr:DMAC1 dbr:Carey_Fineman_Ziter_syndrome dbr:Distal_hereditary_motor_neuronopathies dbr:Human_identical_sequence dbr:LOC101928193 dbr:TMEM8B dbr:Acute_myeloid_leukemia dbr:Tenascin_C dbr:NDUFB6 dbr:Chromosome_number_9 dbr:Jérôme_Lejeune dbr:STXBP1 dbr:Indolent_T_cell_lymphoproliferative_disorder_of_the_gastrointestinal_tract dbr:Chromosome_9_open_reading_frame_43 dbr:Bcr-Abl_tyrosine-kinase_inhibitor dbr:Argininosuccinate_synthetase_1 dbr:Nivolumab dbr:Leigh_syndrome dbr:SURF1 n25:_pair_9 dbr:Perilipin-2 dbr:Hypomagnesemia_with_secondary_hypocalcemia dbr:Familial_dysautonomia n27:_Finnish_Type dbr:Frontotemporal_lobar_degeneration dbr:Trichuris_trichiura dbr:Uncharacterized_LOC644249_gene n25:_pair_10 dbr:Trichoepithelioma dbr:C9orf72 dbr:Coronary_artery_disease dbr:Single_transverse_palmar_crease dbr:Human_Chromosome_9 dbr:Tetrasomy_9p dbr:Plasma_gelsolin n33: dbr:Tuberous_sclerosis dbr:SNORD24 n36: dbr:Lethal_congenital_contracture_syndrome n37:3_deletion_syndrome n39:s_ataxia dbr:Human_blood_group_systems dbr:P14arf dbr:Relaxin_family_peptide_hormones dbr:MTAP dbr:RASEF dbr:Odontogenic_keratocyst dbr:Human_chromosome_9 dbr:Satellite_DNA dbr:CCL19 dbr:TEL-JAK2 dbr:C9orf50 dbr:Hereditary_hemorrhagic_telangiectasia dbr:C9orf25 dbr:C9orf135 n64:this dbr:C9orf64 dbr:Transferase dbr:Lymphangioleiomyomatosis dbr:Glycodelin n67:_alpha_1 dbr:C-c_motif_chemokine_ligand_27 n71:Nga_mice_model dbr:Osteogenesis_imperfecta dbr:UBAP1 dbr:Hardcastle_syndrome dbr:TMC1

foaf:depiction

n69:png n70:jpg n72:svg n73:png n74:png

wdrs:describedby

n5:Base_pair n5:Nonsyndromic_deafness n5:Centromere n5:Trisomy_9 n5:Enzyme n5:National_Center_for_Biotechnology_Information n24:Non-coding_RNA n5:Chronic_myelogenous_leukemia n5:CCL21 n5:Familial_dysautonomia n5:DDX31 n63:Columns-list n5:Autosome n5:DNA n24:Protein

dct:subject

n22: dbc:Genes_on_human_chromosome_9

dbo:wikiPageID

3406778

dbo:wikiPageRevisionID

1074960859

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:OCD dbr:Centromere dbr:DENND1A dbr:SHOC1 dbr:AIF1L dbr:Nonsyndromic_deafness dbr:Tuberous_sclerosis dbr:COL5A1 dbr:Protein dbr:Acytosiosis dbr:Coronary_artery_disease dbr:HAUS6 dbr:UBAP1 dbr:UBAP2 dbr:ALAD dbr:Consensus_CDS_Project n12: dbr:Porphyria dbr:CHMP5 dbr:ZCCHC6 dbr:Hereditary_hemorrhagic_telangiectasia dbr:Mitosis dbr:NINJ1 dbr:UBAC1 dbr:ACTL7A n13: dbr:MIR7-1 dbr:RNF183 dbr:NAA35 dbr:NANS dbr:DDX31 dbr:DNA dbr:EQTN dbr:TGF_beta_receptor_1 dbr:Chromosome_9_open_reading_frame_43 n14:s_disease dbr:UniProt n15: dbr:SNORD24 dbr:REXO4 dbr:FAM120A dbr:CCL27 dbr:Lethal_congenital_contracture_syndrome dbr:Tetratricopeptide_repeat_protein_39B dbr:ALA-D_deficiency_porphyria dbr:Gorlin_syndrome dbr:Pseudogene dbr:Ehlers-Danlos_syndrome dbr:LOC101928193 dbr:GRCh38 dbr:OLFM1 dbr:NUDT2 dbr:Tetrasomy_9p dbr:Zinc_finger_protein_basonuclin-2 n20: dbr:ZNF367 dbr:Ensembl dbr:Insulin_like_6 dbr:BANCR dbr:GRHPR n22: dbr:CDKN2BAS dbr:GCNT1 dbr:TMEM268 dbr:ISCA1 dbr:TMEM215 dbr:RABGAP1 dbr:ANGPTL2 dbr:Number_of_genes dbr:Ensembl_genome_database_project dbr:Chromosome dbr:CNTLN dbr:STRBP dbr:GAS1 dbr:UCSC_Genome_Browser dbr:NOL6 dbr:Protein-coding_genes dbr:ST6GALNAC6 dbr:Amyotrophic_lateral_sclerosis dbr:ST6GALNAC4 dbr:ADAMTS13 n29: dbc:Genes_on_human_chromosome_9 dbr:CFAP157 dbr:SARDH dbr:Enzyme dbr:Autosome dbr:Gene_prediction dbr:Philadelphia_chromosome dbr:Nucleic_acids dbr:PHF2 dbr:FBP1 dbr:Familial_dysautonomia dbr:Nail-patella_syndrome dbr:Karyogram dbr:HEMGN dbr:National_Center_for_Biotechnology_Information dbr:Fibrinogen_c_domain_containing_1 dbr:Non-coding_RNA dbr:Friedreich_ataxia dbr:Mir181a2_host_gene dbr:SIT1 n38: dbr:TOR2A dbr:MGC50722 dbr:FXN dbr:BinCARD dbr:Trisomy_9 dbr:Zinc_finger_and_btb_domain_containing_43 dbr:Zinc_finger_dhhc-type_containing_21 dbr:IKBKAP dbr:ENTPD2 dbr:Thrombotic_thrombocytopenic_purpura dbr:Phospholipase_A-2-activating_protein dbr:Base_pair dbr:TMC1 dbr:C9orf64 dbr:C9orf78 dbr:GLE1L dbr:G_banding dbr:STOML2 dbr:PMPCA dbr:CAAP1 dbr:Genome_annotation dbr:SLC25A25-AS1 dbr:LINGO2 dbr:C9orf135 dbr:KIAA1797 dbr:VLDLR-associated_cerebellar_hypoplasia dbr:Zinc_finger_protein_510 dbr:C9orf25 dbr:SPIN1 dbr:C9orf152 dbr:C9orf156 dbr:KIAA1958 dbr:MTAP dbr:CBWD1 dbr:PRUNE2 dbr:Polycythemia_vera dbr:KYAT1 dbr:Galactosemia n61:_prostate_associated dbr:Gelsolin dbr:ZNF79 dbr:GPR107 dbr:ALS4 n65:jpg dbr:Hardcastle_Syndrome dbr:Chronic_myelogenous_leukemia dbr:OBP2B dbr:CCL21 dbr:PIP5K1B n68: dbr:Human dbr:HUGO_Gene_Nomenclature_Committee dbr:TEX10 dbr:PHPT1 dbr:FAM73B dbr:TSC1 dbr:SPAG8 dbr:CCDC180 dbr:Primary_hyperoxaluria dbr:Citrullinemia

dbo:wikiPageExternalLink

n28:Chromosome n66:9 n75:9

foaf:isPrimaryTopicOf

wikipedia-en:Chromosome_9

dbp:genes

739

prov:wasDerivedFrom

n59:0

dbo:abstract

Chromosome 9 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. Humans normally have two copies of this chromosome, as they normally do with all chromosomes. Chromosome 9 spans about 138 million base pairs of nucleic acids (the building blocks of DNA) and represents between 4.0 and 4.5% of the total DNA in cells. Chromosoom 9 is een chromosoom in het menselijk lichaam dat ongeveer 134 miljoen basenparen DNA bevat. Het staat voor 4 tot 4,5 procent van het totale DNA in cellen. Op chromosoom 9 zijn 56 genen bekend (anno 2008) die de oorzaak van een ziekte kunnen vormen. 9-я хромосо́ма челове́ка — одна из хромосом человеческого генома. Содержит около 145 миллионов пар оснований, составляя от 4 % до 4,5 % всего клеточного материала ДНК. По разным оценкам, 9-я хромосома содержит от 800 до 1200 генов. El cromosoma 9 és un dels 23 parells de cromosomes dels ésser humà. Posseïx uns 145 milions de parells de bases i representa el 4-4,5%del ADN total de la cèl·lula. La identificació de gens en cada un dels cromosomes és obtinguda per mitjà de diferents mètodes, la qual cosa dona lloc a petites variacions en el nombre de gens estimats en cada cromosoma, segons el mètode utilitzat. S'estima que el cromosoma 9 conté al voltant de 800 i 1200 gens. الصبغي البشري التاسع (بالإنجليزية: Chromosome 9)‏ هو أحد 23 زوجاً صبغياً بشرياً. والشخص الطبيعي يملك زوجاً من هذا الصبغي في كل خلية من خلايا جسمه، ويحوي الصبغي 145 مليون من الأزواج القاعدية في الدنا ، ويشكل حوالي 4.5% من دنا الخلية، وقد يحوي من 800 إلى 1200 مورثة. El cromosoma 9 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual. Posee en torno a 145 millones de pares de bases (el material constituyente del ADN) y representa entre el 4% y el 4.5% del ADN total de la célula. La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado. Se estima que el cromosoma 9 contiene entre 800 y 1200 genes. Chromosom 9 ist eines von 23 Chromosomen-Paaren des Menschen. Ein normaler Mensch hat in den meisten seiner Zellen zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms. Хромосома 9 — одна з 23 пар хромосом людини. За нормальних умов у людей дві копії цієї хромосоми. 9-та хромосома має в своєму складі 145 млн пар основ або 4-4.5% від загальної кількості нуклеотидів в ДНК клітин.Ідентифікація генів кожної хромосоми є пріоритетним напрямком наукових досліджень в генетиці. Проте, дослідники застосовують різні підходи щодо визначення кількості генів в кожній хромосомі, внаслідок цього дані щодо їх кількості демонструють різні цифри. Це також стосується і хромосоми 9, в якій налічюють від 800 до 1200 генів. C'est sur la paire de chromosomes n°9 que se trouvent les gènes responsables du groupe sanguin d'un individu. Il existe quatre groupes sanguins : A, B, O & AB. Con il nome di cromosoma 9 si indica, per convenzione, il nono cromosoma autosomico umano in ordine di grandezza (calcolando anche il cromosoma X, risulta essere il decimo). Gli individui presentano solitamente due copie del cromosoma 9, come di ogni autosoma. Il cromosoma 9 possiede oltre 140 milioni di nucleotidi. I due cromosomi 9 rappresentano tra 4 e il 4,5% del DNA totale nella cellula. Il cromosoma 9 contiene di certo oltre 1000 geni, ma si ritiene possa contenerne fino a 1200. Il numero di polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) individuati è di oltre 550.000. O cromossoma 9 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano. Chromosom 9 – jeden z 23 parzystych ludzkich chromosomów. DNA tworzące chromosom 9 liczy ponad 136 milionów par zasad, co stanowi 4-4,5% materiału genetycznego człowieka. Liczbę genów mających swoje loci na chromosomie 9 szacuje się na 800–1200. 人類的9號染色體是23對染色體中的一对，正常情况下每个体细胞拥有两条该染色体。此染色體含有大約145百萬個鹼基對，佔細胞內所有DNA的4%到4.5%。其中約有800到1200個基因，依預測方式而有所不同。

dbo:thumbnail

n11:300

dbp:caption

G-banding ideogram of human chromosome 9 in resolution 850 bphs. Band length in this diagram is proportional to base-pair length. This type of ideogram is generally used in genome browsers . G-banding patterns of human chromosome 9 in three different resolutions . Band length in this diagram is based on the ideograms from ISCN . This type of ideogram represents actual relative band length observed under a microscope at the different moments during the mitotic process. in human male karyogram Chromosome 9 pair One is from the mother, one is from the father. Human chromosome 9 pair after G-banding:

dbp:header

G-banding ideograms of human chromosome 9

dbp:height

2801 1125

dbp:image

Human chromosome 9 ideogram vertical.svg Human male karyotpe high resolution - Chromosome 9.png Human chromosome 09 - 400 550 850 bphs.png

dbp:totalWidth

400

dbp:type

dbr:Autosome

dbp:width

1003 216

dbp:centromerePosition

dbr:Centromere

dbp:chr

9

dbp:ensemblId

9

dbp:entrezId

9

dbp:genbankId

CM000671

dbp:lengthBp

138394717

dbp:ncbiId

9

dbp:refseqId

NC_000009

dbp:ucscId

9

dbo:wikiPageLength

26829

dbp:wikiPageUsesTemplate

dbt:Reflist dbt:Chromosome_genetics dbt:Chromosomes dbt:Infobox_chromosome dbt:Refend dbt:Div_col dbt:Div_col_end dbt:Cite_web dbt:Val dbt:Columns-list dbt:Short_description dbt:Cite_journal dbt:Refbegin dbt:Commons_category dbt:Category_see_also dbt:Multiple_image