This HTML5 document contains 424 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Subject Item

dbr:Chromosome_4

rdfs:label

Chromosome 4 Cromosoma 4 (humano) Хромосома 4 (людина) 4-я хромосома человека Chromosoom 4 Chromosom 4 Cromosoma 4 4번 염색체 Chromosome 4 humain Cromossoma 4 Cromosoma 4 صبغي 4 4號染色體 Chromosom 4 (Mensch)

rdfs:comment

4號染色體是人類細胞中24種（組成23對）染色體中的其中一種，是人體內第四大的染色體，擁有大約1.90億個DNA鹼基對，約佔所有人类基因组中鹼基總數的6%到6.5%。 El cromosoma 4 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual. El cromosoma 4 tiene más de 186 millones de pares de bases (el material que compone el ADN y representa entre el 6 y el 6,5 por ciento del total del ADN en la célula). La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado. Se estima que el cromosoma 4 contiene entre 700 y 1100 genes. الصبغي البشري الرابع (بالإنجليزية: Chromosome 4)‏ هو أحد 23 زوجاً صبغياً بشرياً، والشخص الطبيعي يملك زوجاً من هذا الصبغي، ويحوي الصبغي 186 مليون زوج من أسسس الدنا وتم تحديد 757 مورثة ويحتاج بعضها لتأكيد على مستوى البروتين ويشكل الصبغي حوالي 6.5% من دنا الخلية. El cromosoma 4 és un dels 23 parells de cromosomes humans. Es tenen normalment dues còpies d'aquest cromosoma. El cromosoma 4 té més de 186 milions de parells de bases (el material que compon l'ADN i representa entre el 6 i el 6,5 per cent del total de l'ADN a la cèl·lula). El cromosoma 4 conté entre 700 i 1.100 gens. Le chromosome 4 est un des 24 chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes (ou homologues). Хромосома 4 — одна з 23 пар хромосом людини. За нормальних умов у людей дві копії цієї хромосоми. 4-та хромосома має в своєму складі 191 млн пар основ або 6-6.5 % від загальної кількості нуклеотидів в ДНК клітин.Ідентифікація генів кожної хромосоми є пріоритетним напрямком наукових досліджень в генетиці. Проте, дослідники застосовують різні підходи щодо визначення кількості генів в кожній хромосомі, внаслідок цього дані щодо їх кількості демонструють різні цифри. Це також стосується і хромосоми 4, в якій налічують від 700 до 1100 генів. Con il nome di cromosoma 4 si indica, per convenzione, il quarto cromosoma umano in ordine di grandezza. Le persone presentano solitamente due copie del cromosoma 4, come di ogni autosoma. Il cromosoma 4 possiede all'incirca 192 milioni di nucleotidi. I due cromosomi 4 rappresentano oltre il 6% del DNA totale nelle cellule umane. Il cromosoma 4 contiene di certo oltre 1000 geni, ma si ritiene possa contenerne fino a 1100. Il numero di polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) individuati è di oltre 750.000. 4번 염색체는 인간의 염색체 중 하나이며 길이는 네 번째로 길다. 4-я хромосо́ма челове́ка — одна из 23 пар человеческих хромосом. Хромосома содержит более 191 млн пар оснований, что составляет примерно 6—6,5 % всего материала ДНК человеческой клетки. В настоящее время считается, что на 4-й хромосоме находятся от 700 до 1100 генов. O cromossoma 4 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano. Possui cerca de 186 milhões de pares de bases e representa cerca de 6% a 6,5% de todo o DNA presente na célula. Contém entre 700 e 1110 genes. Chromosom 4 ist eines von 23 Chromosomen-Paaren des Menschen. Ein gesunder Mensch hat in den meisten seiner Zellen zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms. Chromosom 4 – jeden z 23 parzystych ludzkich chromosomów. DNA tworzące chromosom 4 liczy ponad 186 milionów par zasad, co stanowi 6-6,5% materiału genetycznego człowieka. Liczbę genów mających swoje loci na chromosomie 4 szacuje się na 700–1100. Chromosoom 4 is een chromosoom in het menselijk lichaam dat ongeveer 191 miljoen basenparen DNA bevat. Het staat voor 5,75 tot 6,25 procent van het totale DNA in cellen. Op chromosoom 4 zijn anno 2008 ongeveer 50 genen bekend die de oorzaak van een ziekte kunnen vormen. Chromosome 4 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. People normally have two copies of this chromosome. Chromosome 4 spans more than 186 million base pairs (the building material of DNA) and represents between 6 and 6.5 percent of the total DNA in cells.

owl:sameAs

dbpedia-it:Cromosoma_4 n18: n27: n28:Hromosom_4 dbpedia-ca:Cromosoma_4 n30: dbpedia-gl:Cromosoma_4 n33: n34: n35: wd:Q836605 dbpedia-ko:4번_염색체 dbpedia-hu:Humán_4-es_kromoszóma n41: n43: dbpedia-no:Kromosom_4 dbpedia-ro:Cromozomul_uman_4 n46: n47: n48: n49: n50:4zZsE dbpedia-zh:4號染色體 n55: dbpedia-ar:صبغي_4 dbr:Chromosome_4 dbpedia-nl:Chromosoom_4 dbpedia-pl:Chromosom_4 dbpedia-fr:Chromosome_4_humain dbpedia-ru:4-я_хромосома_человека dbpedia-pt:Cromossoma_4

foaf:topic

dbr:WWC2 n4: dbr:FBXW7_neurodevelopmental_syndrome dbr:ADH1B dbr:Milton_Wexler dbr:Complement_factor_I dbr:Inorganic_pyrophosphatase dbr:FAM114A1 dbr:Mucopolysaccharidosis_type_I dbr:CXCL10 dbr:CXCL13 dbr:Hurler_syndrome dbr:WHSC1 dbr:Bank1 dbr:Cole–Carpenter_syndrome dbr:TMEM155 dbr:FAM149A dbr:Polycystic_kidney_disease dbr:FAM193A dbr:Juvenile_hyaline_fibromatosis dbr:Human_identical_sequence dbr:Negative_elongation_factor dbr:Glur2_RNA_editing dbr:GYPB dbr:CXCL6 dbr:CXCL2 dbr:Chromosome_Four dbr:FDC-SP n23:this dbr:4P dbr:TMEM33 dbr:SorCS2 dbr:Basal_ganglia_disease dbr:ROSAH_syndrome dbr:Platelet_factor_4 dbr:Scheie_syndrome dbr:Glycophorin_C dbr:LPS-responsive_beige-like_anchor_protein_deficiency dbr:Fibroblast_growth_factor_receptor_3 n42:_pair_4 dbr:Wolf–Hirschhorn_syndrome dbr:Adermatoglyphia dbr:BST1 dbr:Human_Chromosome_4 dbr:C4orf36 n51: dbr:Alpha-fetoprotein dbr:Scrambler_mouse dbr:Moyamoya_disease dbr:Chromosome_4_open_reading_frame_50 dbr:ETFDH dbr:Facioscapulohumeral_muscular_dystrophy dbr:Oculoauricular_syndrome dbr:Red_hair dbr:Crenolanib dbr:Small_integral_membrane_protein_14 dbr:C4orf19 dbr:Human_blood_group_systems dbr:List_of_genetic_disorders dbr:Absence_of_fingerprints-congenital_milia_syndrome dbr:MNS_antigen_system dbr:Nancy_Wexler dbr:Phenol_sulfur_transferase_deficiency dbr:TRIM38 dbr:Tet_methylcytosine_dioxygenase_2 dbr:CXCL9 dbr:Dauwerse-Peters_syndrome dbr:Hypochondroplasia dbr:CXCL11 dbr:CXCL1 dbr:CXCL5 dbr:CXCL3 dbr:Osteopontin dbr:Human_chromosome_4 dbr:Pachydermoperiostosis dbr:Adult_development dbr:Albumin dbr:Dwarfism dbr:Ellis–Van_Creveld_syndrome wikipedia-en:Chromosome_4

foaf:depiction

n12:png n14:svg n15:png n74:png

wdrs:describedby

n10:s_disease n13:Base_pair n13:Enzyme n13:Centromere n13:Nonsyndromic_deafness n13:National_Center_for_Biotechnology_Information n13:Polycystic_kidney_disease n31:Non-coding_RNA n13:Bladder_cancer n13:Autosomal_dominant n13:CXCL13 n60: n70:Columns-list n13:CXCL11 n13:DNA n31:Protein n13:Autosome

dct:subject

n19: dbc:Genes_on_human_chromosome_4

dbo:wikiPageID

3402459

dbo:wikiPageRevisionID

1113526390

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Mucopolysaccharidosis_type_I dbr:FAM47E-STBD1 dbr:NOA1 dbr:Ellis–Van_Creveld_syndrome dbr:LGI2 dbr:SADDAN dbr:SMIM20 dbr:TACC3 dbr:MMAA dbr:Centromere dbr:Ccdc109b dbr:LSM6 dbr:Methylmalonic_acidemia dbr:Tetrahydrobiopterin_deficiency dbr:Nonsyndromic_deafness dbr:HDL3 dbr:Hemolytic_uremic_syndrome dbr:PABPC4L dbr:MIR1269A dbr:PARM1 dbr:FRG1 dbr:FAM149A dbr:STATH dbr:Protein dbr:Complement_Factor_I dbr:DNA dbr:Wolfram_syndrome dbr:Congenital_central_hypoventilation_syndrome dbr:EMCN dbr:UniProt dbr:Consensus_CDS_Project dbr:Fibrodysplasia_ossificans_progressiva dbr:Homeodomain dbr:MLF1IP dbr:PI4K2B dbr:MIR95 dbr:FAM114A1 dbr:Mitosis dbr:Hereditary_benign_intraepithelial_dyskeratosis dbr:NUDT6 dbr:Polycystic_kidney_disease dbr:NUDT9 dbr:CSN2 dbr:Crouzonodermoskeletal_syndrome dbr:Placenta_specific_8 dbr:Elmo_domain_containing_2 dbr:Platelet_factor_4 dbr:GRCh38 dbr:MTHFD2L dbr:Collapsin_response_mediator_protein_family dbr:MFSD7 dbr:CRMP1 dbr:FGFRL1 dbr:Limbin dbr:FGFR3 dbr:Achondroplasia dbr:UNC5C dbr:THAP6 dbr:PHOX2B dbr:Wolf–Hirschhorn_syndrome n19: dbr:UGT8 dbr:RBM47 dbr:FGF2 n21:s_disease dbr:Basic_fibroblast_growth_factor dbr:ART3 dbr:CXCL10 dbr:Pseudogene dbr:CXCL13 dbr:LOC100505912 dbr:Zinc_finger_protein_621 n24: dbr:OTUD4 dbr:Neuronal dbr:UTP3 dbr:Solute_carrier_family_10_member_4 dbr:Ensembl dbr:WFS1 dbr:Muenke_syndrome dbr:SLC9B2 dbr:Myosin_light_chain_5 dbr:UCSC_Genome_Browser dbr:Ensembl_genome_database_project dbr:Aminoadipate-semialdehyde_dehydrogenase dbr:Chromosome n25:_autosomal_dominant dbr:LYAR n26: dbr:Protein-coding_genes dbr:ACOX3 dbr:UCHL1 n36: n38:s_disease dbr:TMPRSS11F dbr:TMPRSS11D dbr:Ubiquitin_specific_peptidase_38 dbr:Ubiquitin_thiolesterase dbr:Number_of_genes dbr:Enzyme dbr:Autosome dbr:APBB2 dbr:Gene_prediction dbr:Cytokine_dependent_hematopoietic_cell_linker dbr:SEC24D dbr:SEC24B dbr:Huntingtin dbr:Karyogram dbr:DUX4 dbr:Hypochondroplasia n56:_type_2 dbr:Ubiquitin_carboxyl-terminal_esterase_L1 dbr:Wolframin dbr:National_Center_for_Biotechnology_Information dbr:Cobalamin_deficiency dbr:Ellis–Van_Creveld_syndrome_2 dbr:SDAD1 dbr:Non_A4_component_of_amyloid_precursor dbr:ACVR1 n56:_type_1 n58: dbc:Genes_on_human_chromosome_4 dbr:Ankyrin_2 dbr:Vascular_endothelial_growth_factor dbr:TNIP2 dbr:Aspartylglucosaminidase dbr:DKK2 dbr:LCORL n59: dbr:Factor_XI dbr:ANK2 n61:_POLQ-like dbr:Interleukin_8 dbr:AGPAT9 dbr:Thanatophoric_dwarfism dbr:Alpha dbr:ASAHL dbr:EVC2 dbr:UPF0602 dbr:Haemophilia_C dbr:Fibroblast_growth_factor_2 dbr:Non-coding_RNA dbr:Synuclein dbr:G_banding dbr:CYTL1 dbr:PLK4 n64: dbr:Genome_annotation dbr:Facioscapulohumeral_muscular_dystrophy dbr:CXCL6 dbr:Bladder_cancer dbr:PSAPL1 dbr:INTS12 dbr:CXCL2 dbr:Methylmalonic_aciduria dbr:Quinoid_dihydropteridine_reductase dbr:Chronic_lymphocytic_leukemia dbr:GUF1 dbr:Autosomal_dominant_polycystic_kidney dbr:LDB2 dbr:Base_pair dbr:Polycystic_kidney_disease_2 dbr:Autosomal_dominant dbr:PKD2 dbr:TMEM165 dbr:RG9MTD2 n71:s_disease dbr:QDPR dbr:SPATA5 dbr:Aspartylglucosaminuria dbr:MAB21L2 dbr:TMEM155 dbr:Transmembrane_protein_243 dbr:KIAA1530 dbr:Human dbr:USP53 dbr:CXCL5 dbr:CXCL7 dbr:FAM193A dbr:FSHD dbr:CXCL3 dbr:FAM198B dbr:DCUN1D4 dbr:CXCL1 dbr:TENM3 dbr:Romano–Ward_syndrome dbr:CXCL11 dbr:DHX15 dbr:CXCL9 dbr:Alpha-synuclein dbr:SEPT11 dbr:Thanatophoric_dysplasia dbr:DMAC1 dbr:HUGO_Gene_Nomenclature_Committee dbr:ZGRF1 dbr:Fam221b

dbo:wikiPageExternalLink

n54:Chromosome n65:4 n66:4

foaf:isPrimaryTopicOf

wikipedia-en:Chromosome_4

dbp:genes

727

prov:wasDerivedFrom

n69:0

dbo:abstract

El cromosoma 4 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual. El cromosoma 4 tiene más de 186 millones de pares de bases (el material que compone el ADN y representa entre el 6 y el 6,5 por ciento del total del ADN en la célula). La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado. Se estima que el cromosoma 4 contiene entre 700 y 1100 genes. 4번 염색체는 인간의 염색체 중 하나이며 길이는 네 번째로 길다. Chromosom 4 ist eines von 23 Chromosomen-Paaren des Menschen. Ein gesunder Mensch hat in den meisten seiner Zellen zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms. Хромосома 4 — одна з 23 пар хромосом людини. За нормальних умов у людей дві копії цієї хромосоми. 4-та хромосома має в своєму складі 191 млн пар основ або 6-6.5 % від загальної кількості нуклеотидів в ДНК клітин.Ідентифікація генів кожної хромосоми є пріоритетним напрямком наукових досліджень в генетиці. Проте, дослідники застосовують різні підходи щодо визначення кількості генів в кожній хромосомі, внаслідок цього дані щодо їх кількості демонструють різні цифри. Це також стосується і хромосоми 4, в якій налічують від 700 до 1100 генів. Chromosom 4 – jeden z 23 parzystych ludzkich chromosomów. DNA tworzące chromosom 4 liczy ponad 186 milionów par zasad, co stanowi 6-6,5% materiału genetycznego człowieka. Liczbę genów mających swoje loci na chromosomie 4 szacuje się na 700–1100. El cromosoma 4 és un dels 23 parells de cromosomes humans. Es tenen normalment dues còpies d'aquest cromosoma. El cromosoma 4 té més de 186 milions de parells de bases (el material que compon l'ADN i representa entre el 6 i el 6,5 per cent del total de l'ADN a la cèl·lula). El cromosoma 4 conté entre 700 i 1.100 gens. 4號染色體是人類細胞中24種（組成23對）染色體中的其中一種，是人體內第四大的染色體，擁有大約1.90億個DNA鹼基對，約佔所有人类基因组中鹼基總數的6%到6.5%。 Chromosome 4 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. People normally have two copies of this chromosome. Chromosome 4 spans more than 186 million base pairs (the building material of DNA) and represents between 6 and 6.5 percent of the total DNA in cells. Chromosoom 4 is een chromosoom in het menselijk lichaam dat ongeveer 191 miljoen basenparen DNA bevat. Het staat voor 5,75 tot 6,25 procent van het totale DNA in cellen. Op chromosoom 4 zijn anno 2008 ongeveer 50 genen bekend die de oorzaak van een ziekte kunnen vormen. Con il nome di cromosoma 4 si indica, per convenzione, il quarto cromosoma umano in ordine di grandezza. Le persone presentano solitamente due copie del cromosoma 4, come di ogni autosoma. Il cromosoma 4 possiede all'incirca 192 milioni di nucleotidi. I due cromosomi 4 rappresentano oltre il 6% del DNA totale nelle cellule umane. Il cromosoma 4 contiene di certo oltre 1000 geni, ma si ritiene possa contenerne fino a 1100. Il numero di polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) individuati è di oltre 750.000. O cromossoma 4 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano. Possui cerca de 186 milhões de pares de bases e representa cerca de 6% a 6,5% de todo o DNA presente na célula. Contém entre 700 e 1110 genes. Le chromosome 4 est un des 24 chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes (ou homologues). 4-я хромосо́ма челове́ка — одна из 23 пар человеческих хромосом. Хромосома содержит более 191 млн пар оснований, что составляет примерно 6—6,5 % всего материала ДНК человеческой клетки. В настоящее время считается, что на 4-й хромосоме находятся от 700 до 1100 генов. الصبغي البشري الرابع (بالإنجليزية: Chromosome 4)‏ هو أحد 23 زوجاً صبغياً بشرياً، والشخص الطبيعي يملك زوجاً من هذا الصبغي، ويحوي الصبغي 186 مليون زوج من أسسس الدنا وتم تحديد 757 مورثة ويحتاج بعضها لتأكيد على مستوى البروتين ويشكل الصبغي حوالي 6.5% من دنا الخلية.

dbo:thumbnail

n20:300

dbp:caption

G-banding ideogram of human chromosome 4 in resolution 850 bphs. Band length in this diagram is proportional to base-pair length. This type of ideogram is generally used in genome browsers . Chromosome 4 pair in human male karyogram. G-banding patterns of human chromosome 4 in three different resolutions . Band length in this diagram is based on the ideograms from ISCN . This type of ideogram represents actual relative band length observed under a microscope at the different moments during the mitotic process. Human chromosome 4 pair after G-banding. One is from mother, one is from father.

dbp:header

G-banding ideograms of human chromosome 4

dbp:height

2801 1125

dbp:image

Human chromosome 04 - 400 550 850 bphs.png Human chromosome 4 ideogram vertical.svg Human male karyotpe high resolution - Chromosome 4.png

dbp:totalWidth

400

dbp:type

dbr:Autosome

dbp:width

100 216

dbp:centromerePosition

dbr:Centromere

dbp:chr

4

dbp:ensemblId

4

dbp:entrezId

4

dbp:genbankId

CM000666

dbp:lengthBp

190214555

dbp:ncbiId

4

dbp:refseqId

NC_000004

dbp:ucscId

4

dbo:wikiPageLength

30183

dbp:wikiPageUsesTemplate

dbt:Chromosome_genetics dbt:Chromosomes dbt:Reflist dbt:Infobox_chromosome dbt:Refend dbt:Div_col dbt:Div_col_end dbt:Cite_web dbt:Val dbt:Columns-list dbt:Commons_category dbt:Cite_journal dbt:Short_description dbt:Refbegin dbt:Multiple_image dbt:Category_see_also