{ "items" : [
    { "id" : "http://dbpedia.org/resource/N,N-Dimethyltryptamine"
      "properties" : {
        "http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type" : [ "http://dbpedia.org/class/yago/WikicatAlkaloids",
          "http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930",
          "http://www.w3.org/2002/07/owl#Thing",
          "http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137",
          "http://dbpedia.org/class/yago/Relation100031921",
          "http://dbpedia.org/class/yago/Part113809207",
          "http://dbpedia.org/class/yago/Matter100020827",
          "http://dbpedia.org/class/yago/Material114580897",
          "http://dbpedia.org/class/yago/Chemical114806838",
          "http://dbpedia.org/class/yago/Compound114818238",
          "http://dbpedia.org/class/yago/Substance100019613",
          "http://dbpedia.org/class/yago/OrganicCompound114727670",
          "http://www.wikidata.org/entity/Q8386",
          "http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#ChemicalObject",
          "http://umbel.org/umbel/rc/DrugProduct",
          "http://dbpedia.org/class/yago/WikicatNaturalTryptamineAlkaloids",
          "http://dbpedia.org/class/yago/WikicatTryptamineAlkaloids",
          "http://dbpedia.org/ontology/Drug",
          "http://dbpedia.org/ontology/ChemicalCompound",
          "http://dbpedia.org/ontology/ChemicalSubstance",
          "http://dbpedia.org/class/yago/Alkaloid114712692" ] ,
        "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label" : [ "Dimetiltriptammina",
          "Dimetiltriptamina",
          "ジメチルトリプタミン",
          "Диметилтриптамин",
          "N,N-二甲基色胺",
          "Dimetiltriptamina",
          "Dimetiltriptamina",
          "ثنائي ميثيل التربتامين",
          "Διμεθυλοτρυπταμίνη",
          "Dimethyltryptamin",
          "N,N-Dimethyltryptamine",
          "Dimetylotryptamina",
          "N,N-Dimethyltryptamine",
          "Dimethyltryptamine",
          "Диметилтриптамін",
          "DMT",
          "Dimethyltryptamin",
          "Diméthyltryptamine",
          "Dimetiltriptamino" ] ,
        "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#comment" : [ "N,N-二甲基色胺（N,N-Dimethyltryptamine，简称DMT），是一種色胺類致幻劑。它以痕量見於人體中，由催化產生。通常会在冥想与禁食期间大量产生。其結構與血清素、褪黑激素相似，也與其他色胺類致幻劑如5-甲氧基二甲基色胺、蟾毒色胺、脫磷酸裸蓋菇素結構類似。 DMT也存在于一些植物当中（例如死藤水、相思樹的樹皮，参见：）。在部分领域当中，DMT被认为是一种可以打开人类潜能的物质",
          "ثنائي مثيل التربتامين (بالإنجليزية: N,N-Dimethyltryptamine)‏ يختصر الدي ام تي (DMT) هو مادة مهلوسة مصنعة بشكل مسحوق بلوري من عائلة ، وهو تركيب احادي للسيروتونين والميلاتونين.استخدم لأول مرة من الهنود الاصليين في الامزون عبر .",
          "DMT, N,N-Dimetyltryptamin alternativt N,N-dimetyl-(2-indolyl-(3)-etyl)amin, summaformel C12H16N2, är en kraftigt psykoaktiv enteogen ur klassen tryptaminer. DMT kan enbart intas genom parenterala vägar, det vill säga rökning eller injektion, utan kombinerat intag av MAO-hämmare. Om det intas oralt bryter kroppen ned det till fullo och drogens effekt uteblir. För att förhindra det kan man samtidigt inta en hämmare för det enzym som bryter ned drogen, en MAO-hämmare. I Sydamerika använder urbefolkningen en brygd, ayahuasca, gjord på två olika växter där den ena innehåller DMT och den andra en MAO-hämmare.",
          "ジメチルトリプタミン（DMT）あるいは、N,N-ジメチルトリプタミン（N,N-DMT、N,N-dimethyltryptamine）は、トリプタミン類の原型となるアルカロイド物質で、自然界に発生する幻覚剤である。熱帯地域や温帯地域の植物や一部のキノコ、ある種のヒキガエル、ほ乳類、ヒトの脳細胞、血球、尿などに存在する。抽出または化学合成される。形状は室温では透明か、白、黄色がかった結晶。近い物質に、5-メトキシ-N,N-ジメチルトリプタミン (5-MeO-DMT) がある。DMTは向精神薬に関する条約のスケジュールI。 に作用する。依存性や毒性があるとはみなされていない。DMTは、植物では昆虫の忌避作用があるため合成されておりオレンジやレモンの果汁にも微量に含まれる。基礎研究から生体における低酸素ストレス時に肺によって大量に生合成され脳を保護するとされており、そのため生死をさまよった際に報告される臨死体験との関連が考えられている。紀元前1000年以前から南米で植物を粉末にして吸引されていたとされる。DMTは経口から摂取した場合、モノアミン酸化酵素によって分解されてしまうが、これを阻害する成分と組み合わせて南米で伝統的にアヤワスカとして用いられてきた。DMT単体の治験も進行している。",
          "Dimethyltryptamine, ook bekend als DMT is een indoolalkaloïde met een moleculaire structuur verwant aan de neurotransmitter serotonine. DMT heeft psychoactieve eigenschappen en kan worden gerookt, geïnjecteerd of (gecombineerd met stoffen die orale opname mogelijk maken, zie ayahuasca) oraal toegediend worden. DMT behoort tot de hallucinogene en entheogene (Grieks, de godheid binnenin opwekkende) drugs. De functie van de stof in de natuur is tot dusver niet duidelijk, al blijkt uit onderzoek dat DMT mogelijk een rol speelt bij schizofrenie, bijna-doodervaringen en visueel dromen.",
          "N,N-Dimethyltryptamine (DMT or N,N-DMT, SPL026) is a substituted tryptamine that occurs in many plants and animals, including human beings, and which is both a derivative and a structural analog of tryptamine. It is used as a recreational psychedelic drug and prepared by various cultures for ritual purposes as an entheogen.",
          "Диметилтриптамин (DMT) или N,N-диметилтриптамин — эндогенный (вырабатывающийся пинеальной железой (эпифизом) во время фазы быстрого сна) психоделик, в нервной системе человека выполняет функцию агониста 5-HT2A серотониновых рецепторов, также алкалоид многих растений, сильнодействующее психоактивное вещество из класса триптаминов. По химической структуре DMT схож с серотонином — одним из важных нейромедиаторов головного мозга млекопитающих. Он также вырабатывается в небольших количествах человеческим организмом в процессе нормального метаболизма.",
          "La dimetiltriptamina (DMT) és una droga alucinògena natural de la familia de les triptamines. Aquesta droga no tan sols es troba en bastantes plantes, sinó que també s'han trobat traces en humans i altres mamífers, on la dimetiltriptamina és produïda per l'enzim INMT (també anomenat triptamina-N-metiltransferasa) a conseqüència del correcte funcionament del metabolisme. La funció que exerceix el DMT en el cos humà encara no ha estat determinada. Estructuralment, té una estructura semblant a la del neurotransmissor serotonina (5-HT), l'hormona melatonina, o altres triptamines alucinògenes, com és el cas de la 5-meO-DMT, la bufotenina (5-OH_DMT) i la psilocina (4-OH-DMT).",
          "A dimetiltriptamina (DMT, N,N-DMT) é uma substância psicodélica pertencente ao grupo das triptaminas, semelhante à serotonina e à melatonina, todos os três sendo derivados do aminoácido triptofano. Após a enzima triptofano hidroxilase transformar o triptofano em triptamina, uma nova hidroxilação a transforma em serotonina. A serotonina, por sua vez, pode ser metilada para se tornar melatonina. Se, no entanto, a triptamina for dimetilada diretamente, o composto resultante é a dimetiltriptamina.",
          "Dimetylotryptamina, DMT – organiczny związek chemiczny, dwumetylowa pochodna tryptaminy, psychodeliczna substancja psychoaktywna. DMT występuje w małych ilościach w ludzkim organizmie. W temperaturze pokojowej DMT jest białym lub żółtawym krystalicznym proszkiem. DMT zostało otrzymane po raz pierwszy w roku 1931.",
          "La N,N-dimetiltriptammina (N,N-DMT o DMT) è una triptammina psichedelica endogena, presente in molte piante e nel fluido cerebrospinale degli esseri umani, sintetizzata per la prima volta nel 1931 dal chimico Richard Manske. Cristalli di DMT Secondo Rick Strassman, medico specializzato in psichiatria che condusse numerose ricerche sulla DMT, la ghiandola pineale situata nell'encefalo è in grado di produrre più o meno blande quantità di DMT, specialmente intorno alle ore 3, 4 del mattino, durante la fase REM dei sogni.",
          "La diméthyltryptamine (N,N-diméthyltryptamine) ou DMT est une substance psychotrope puissante (présente de façon naturelle dans plusieurs plantes dont les Psychotria ou Anadenanthera, mais existant aussi sous forme synthétique). Elle est considérée comme un stupéfiant dans certains pays. Se présentant pure sous forme cristalline et généralement fumée, elle procure un effet hallucinogène quasi immédiat et de courte durée ainsi qu'une expérience de mort imminente dans certains cas (à l'inverse, certaines études[Lesquelles ?] lient les expériences de mort imminente à une possible production de diméthyltryptamine par la glande pinéale).",
          "Dimethyltryptamin (DMT; N,N-dimethyltryptamin) je velmi silný, přírodně se vyskytující halucinogen produkovaný rostlinami a přítomný ve stopovém množství i v lidském těle. Největší množství DMT, ačkoliv stále jen stopové, se v tělech savců vyskytuje především v epifýze. Ale když ta byla z mozku potkana odstraněna, mozek byl stále schopen DMT produkovat v několika regionech. DMT je tedy produkováno přirozeně z neuronů mozku savců a může přispívat k některým aspektům funkcí mozku vyššího řádu (jako je zpracování vědomých informací nebo učení/paměť atd.)",
          "Η διμεθυλοτρυπταμίνη, επίσης γνωστή και ως Ν,Ν-διμεθυλοτρυπταμίνη και N,N-DMT, είναι ψυχοδηλωτικό που ανήκει στην οικογένεια των τρυπταμινών. Αποτελεί επίσης τη χημική δομή ρίζας για έναν αριθμό άλλων φυσικών και συνθετικών ψυχοδηλωτικών όπως: ψιλοκίνη, ψιλοκυβίνη, και 5-MeO-DMT, για άλλες σημαντικές χημικές ουσίες και για άλλα φάρμακα όπως το φάρμακο κατά της ημικρανίας σουματριπτάνη. Όταν προσλαμβάνεται, η DMT λειτουργεί ως μια ισχυρή ψυχοτρόπος ουσία. Ανάλογα με τη δόση και τον τρόπο χορήγησης, οι υποκειμενικές επιδράσεις της διμεθυλοτρυπταμίνης μπορεί να κυμαίνονται από βραχύβιες, ηπιότερες ψυχοδηλωτικές καταστάσεις έως ισχυρές καθηλωτικές εμπειρίες· αυτές οι εμπειρίες συχνά περιγράφονται ως μια συνολική απώλεια της σύνδεσης και μια εμπειρία συνάντησης με απερίγραπτα πνευματικά/εξωγήιν",
          "N,N-Dimetiltriptamino (DMT aŭ N,N-DMT) estas triptamina molekulo kiu ekzistas en multaj plantoj kaj bestoj. Ĝi povas esti konsumita kiel potenca psikedelaĵo kaj historie estis preparita de diversaj kulturoj por ritaj kaj resanigaj celoj. Rick Strassman donis al ĝi la etikedon \"la spirita molekulo\". En la plimulto da landoj, DMT estas malpermesita. Ĝi estas de serotonino kaj melatonino kaj de aliaj psikedelaj triptaminoj kiaj , , , psilocibino (4-PO-DMT), kaj psilocino (4-HO-DMT).",
          "N,N-Dimethyltryptamin, kurz DMT, ist ein halluzinogenes Tryptamin-Alkaloid. Es findet u. a. Anwendung als Psychedelikum bzw. Entheogen, indem es geraucht (als Freibase), geschnupft (als Yopo) oder injiziert (als Fumaratsalz) wird. Eine Wirkung bei peroraler Aufnahme (etwa als Ayahuasca) ist nur bei gleichzeitiger bzw. vorheriger Einnahme von Monoaminooxidase-Hemmern (kurz MAOH oder MAOI) möglich, da DMT sehr rasch (First-Pass-Effekt) vom körpereigenen Enzym Monoaminooxidase (Typ A) abgebaut wird.",
          "La N,N-dimetiltriptamina (DMT o N,N-DMT) es un compuesto químico de la familia de las triptaminas.​ Es biosintetizada naturalmente por plantas y animales. Su fórmula química es C12H16N2. La DMT provoca de manera confiable un amplio espectro de efectos subjetivos en las funciones cerebrales humanas, incluida la percepción, el afecto y la cognición.​ Se ha detectado su presencia en mamíferos como ratas, conejos y humanos. Es biosintetizada en el organismo de ratas a partir de las enzimas (INMT) y L-Aminoácido aromático descarboxilasa (AADC).​",
          "Димети́лтриптамі́н — алкалоїд, сильнодійна психоактивна речовина з класу триптамінів, психоделік. За хімічною структурою діметилтриптамін схожий із серотоніном — одним з найважливіших нейромедіаторів головного мозку ссавців. Діметилтриптамін також виробляється в невеликих кількостях людським організмом у процесі метаболізму." ] ,
        "http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#seeAlso" : [ "http://dbpedia.org/resource/Ayahuasca",
          "http://dbpedia.org/resource/5-MeO-DMT",
          "http://dbpedia.org/resource/Legal_status_of_ayahuasca_by_country" ] ,
        "http://www.w3.org/2002/07/owl#sameAs" : [ "http://rdf.freebase.com/ns/m.02f8v",
          "http://es.dbpedia.org/resource/Dimetiltriptamina",
          "http://nl.dbpedia.org/resource/Dimethyltryptamine",
          "http://fr.dbpedia.org/resource/Diméthyltryptamine",
          "http://de.dbpedia.org/resource/Dimethyltryptamin",
          "http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/drugbank/resource/drugs/DB01460",
          "http://pl.dbpedia.org/resource/Dimetylotryptamina",
          "http://www.wikidata.org/entity/Q407217",
          "http://yago-knowledge.org/resource/N,N-Dimethyltryptamine",
          "http://id.dbpedia.org/resource/N,N-Dimethyltryptamine",
          "http://sv.dbpedia.org/resource/DMT",
          "http://hu.dbpedia.org/resource/Dimetiltriptamin",
          "http://da.dbpedia.org/resource/N,N-dimethyltryptamin",
          "http://cs.dbpedia.org/resource/Dimethyltryptamin",
          "http://d-nb.info/gnd/4779583-9",
          "http://el.dbpedia.org/resource/Διμεθυλοτρυπταμίνη",
          "http://ar.dbpedia.org/resource/ثنائي_ميثيل_التربتامين",
          "http://bg.dbpedia.org/resource/ДМТ",
          "http://ca.dbpedia.org/resource/Dimetiltriptamina",
          "http://eo.dbpedia.org/resource/Dimetiltriptamino",
          "http://uk.dbpedia.org/resource/Диметилтриптамін",
          "http://fi.dbpedia.org/resource/Dimetyylitryptamiini",
          "http://zh.dbpedia.org/resource/N,N-二甲基色胺",
          "http://et.dbpedia.org/resource/Dimetüültrüptamiin",
          "http://lt.dbpedia.org/resource/DMT",
          "http://lv.dbpedia.org/resource/Dimetiltriptamīns",
          "http://no.dbpedia.org/resource/Dimetyltryptamin",
          "http://ro.dbpedia.org/resource/Dimetiltriptamină",
          "http://fa.dbpedia.org/resource/دی‌متیل‌تریپتامین",
          "http://he.dbpedia.org/resource/דימתילטריפטאמין",
          "http://hr.dbpedia.org/resource/Dimetiltriptamin",
          "http://ka.dbpedia.org/resource/დიმეთილტრიპტამინი",
          "http://vi.dbpedia.org/resource/N,N-Dimethyltryptamine",
          "https://global.dbpedia.org/id/3mb68",
          "http://sh.dbpedia.org/resource/Dimetiltriptamin",
          "http://sk.dbpedia.org/resource/Dimetyltryptamín",
          "http://sr.dbpedia.org/resource/Dimetiltriptamin",
          "http://tr.dbpedia.org/resource/Dimetiltriptamin",
          "http://pt.dbpedia.org/resource/Dimetiltriptamina",
          "http://it.dbpedia.org/resource/Dimetiltriptammina",
          "http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/drugbank/resource/drugs/DB01488",
          "http://ja.dbpedia.org/resource/ジメチルトリプタミン",
          "http://dbpedia.org/resource/N,N-Dimethyltryptamine",
          "http://ru.dbpedia.org/resource/Диметилтриптамин" ] ,
        "http://xmlns.com/foaf/0.1/name" : [ "N,N-Dimethyltryptamine" ] ,
        "http://xmlns.com/foaf/0.1/topic" : [ "http://dbpedia.org/resource/Mental_image",
          "http://dbpedia.org/resource/List_of_Acacia_species_known_to_contain_psychoactive_alkaloids",
          "http://dbpedia.org/resource/Graham_Hancock",
          "http://dbpedia.org/resource/Neurogenesis",
          "http://dbpedia.org/resource/Turtles_All_the_Way_Down_(song)",
          "http://dbpedia.org/resource/List_of_MeSH_codes_(D03)",
          "http://dbpedia.org/resource/List_of_MeSH_codes_(D02)",
          "http://dbpedia.org/resource/A_Wizard,_a_True_Star",
          "http://dbpedia.org/resource/Harris_Isbell",
          "http://dbpedia.org/resource/Ethylpropyltryptamine",
          "http://dbpedia.org/resource/Trance",
          "http://dbpedia.org/resource/List_of_psychoactive_plants",
          "http://dbpedia.org/resource/List_of_psychoactive_plants,_fungi,_and_animals",
          "http://dbpedia.org/resource/N,N-dimethyltryptamine",
          "http://dbpedia.org/resource/Mimosa_tenuiflora",
          "http://dbpedia.org/resource/Psychedelic_art",
          "http://dbpedia.org/resource/Sigma_receptor",
          "http://dbpedia.org/resource/Monoamine_oxidase_inhibitor",
          "http://dbpedia.org/resource/Psilocin",
          "http://dbpedia.org/resource/Convolutindole_A",
          "http://dbpedia.org/resource/Mimosa_scabrella",
          "http://dbpedia.org/resource/Diethyltryptamine",
          "http://dbpedia.org/resource/N,n-dimethyltryptamine",
          "http://dbpedia.org/resource/5-Bromo-DMT",
          "http://dbpedia.org/resource/Sumatriptan",
          "http://dbpedia.org/resource/Peyote",
          "http://dbpedia.org/resource/Consciousness",
          "http://dbpedia.org/resource/Machine_elf",
          "http://dbpedia.org/resource/Machine_elves",
          "http://dbpedia.org/resource/Nigerine",
          "http://dbpedia.org/resource/Time_Machines",
          "http://dbpedia.org/resource/List_of_polysubstance_combinations",
          "http://dbpedia.org/resource/Alpha-Endopsychosin",
          "http://dbpedia.org/resource/Misuse_of_Drugs_Act_1977",
          "http://dbpedia.org/resource/Liver",
          "http://dbpedia.org/resource/Controlled_Drugs_and_Substances_Act",
          "http://dbpedia.org/resource/God",
          "http://dbpedia.org/resource/Joe_Rogan",
          "http://dbpedia.org/resource/Cosmogramma",
          "http://dbpedia.org/resource/Final_Girl_(film)",
          "http://dbpedia.org/resource/Forever_Alien",
          "http://dbpedia.org/resource/Glossary_of_chemical_formulae",
          "http://dbpedia.org/resource/Aztec_use_of_entheogens",
          "http://dbpedia.org/resource/Acacia_burkittii",
          "http://dbpedia.org/resource/Philosophy_of_psychedelics",
          "http://dbpedia.org/resource/TED_(conference)",
          "http://dbpedia.org/resource/Polysubstance_use",
          "http://dbpedia.org/resource/Club_drug",
          "http://dbpedia.org/resource/Eight-circuit_model_of_consciousness",
          "http://dbpedia.org/resource/DMT",
          "http://dbpedia.org/resource/Delosperma_cooperi",
          "http://dbpedia.org/resource/DMT:_The_Spirit_Molecule",
          "http://dbpedia.org/resource/Ghost",
          "http://dbpedia.org/resource/Temple_of_the_True_Inner_Light",
          "http://dbpedia.org/resource/Joe_Roberts_(artist)",
          "http://dbpedia.org/resource/10,000_Days_(Tool_album)",
          "http://dbpedia.org/resource/Dmt",
          "http://dbpedia.org/resource/N-Ethyltryptamine",
          "http://dbpedia.org/resource/Drugs_controlled_by_the_UK_Misuse_of_Drugs_Act",
          "http://dbpedia.org/resource/DMT_(chemical)",
          "http://dbpedia.org/resource/DMT_(disambiguation)",
          "http://dbpedia.org/resource/Drugs_controlled_by_the_German_Betäubungsmittelgesetz",
          "http://dbpedia.org/resource/Mescaline",
          "http://dbpedia.org/resource/Melange_(fictional_drug)",
          "http://dbpedia.org/resource/Recreational_drug_use",
          "http://dbpedia.org/resource/Legality_of_DMT",
          "http://dbpedia.org/resource/Humr",
          "http://dbpedia.org/resource/La_Contemplation_du_mystère",
          "http://dbpedia.org/resource/DMT_(drug)",
          "http://dbpedia.org/resource/Salvia_divinorum",
          "http://dbpedia.org/resource/Cimora",
          "http://dbpedia.org/resource/Trip_(book)",
          "http://dbpedia.org/resource/DMT_(substance)",
          "http://dbpedia.org/resource/Vaporizer_(inhalation_device)",
          "http://dbpedia.org/resource/Harmalol",
          "http://dbpedia.org/resource/Rosetta_Stoned",
          "http://dbpedia.org/resource/Psychoplastogen",
          "http://dbpedia.org/resource/N,_N-dimethyltryptamine",
          "http://dbpedia.org/resource/Acacia_obtusifolia",
          "http://dbpedia.org/resource/Psilocybin",
          "http://dbpedia.org/resource/Cluster_headache",
          "http://dbpedia.org/resource/Psychedelic_drug",
          "http://dbpedia.org/resource/Proof_of_Heaven",
          "http://dbpedia.org/resource/Synergy",
          "http://dbpedia.org/resource/Formulæ_(album)",
          "http://dbpedia.org/resource/Surviving_Death",
          "http://dbpedia.org/resource/The_Possession_of_Michael_King",
          "http://dbpedia.org/resource/Tryptamine",
          "http://dbpedia.org/resource/Electronic_dance_music",
          "http://dbpedia.org/resource/SN-22",
          "http://dbpedia.org/resource/Richard_Evans_Schultes",
          "http://dbpedia.org/resource/List_of_plants_used_for_smoking",
          "http://dbpedia.org/resource/Banisteriopsis_caapi",
          "http://dbpedia.org/resource/Entheogen",
          "http://dbpedia.org/resource/Legal_status_of_psychoactive_Amanita_mushrooms",
          "http://dbpedia.org/resource/Atomwaffen_Division",
          "http://dbpedia.org/resource/Changa_(album)",
          "http://dbpedia.org/resource/Hallucinogen_persisting_perception_disorder",
          "http://dbpedia.org/resource/Standard_for_the_Uniform_Scheduling_of_Medicines_and_Poisons",
          "http://dbpedia.org/resource/5-HT7_receptor",
          "http://dbpedia.org/resource/Psychotomimetism",
          "http://dbpedia.org/resource/Phytochemistry",
          "http://dbpedia.org/resource/Dimethyltryptamine",
          "http://dbpedia.org/resource/Sigma-1_receptor",
          "http://dbpedia.org/resource/Cycloclavine",
          "http://dbpedia.org/resource/Propylisopropyltryptamine",
          "http://dbpedia.org/resource/N-N-DMT",
          "http://dbpedia.org/resource/N-N-Dimethyltryptamine",
          "http://dbpedia.org/resource/N-Methyltryptamine",
          "http://dbpedia.org/resource/Legal_status_of_DMT",
          "http://dbpedia.org/resource/List_of_substances_used_in_rituals",
          "http://dbpedia.org/resource/Virola_elongata",
          "http://dbpedia.org/resource/Ayahuasca",
          "http://dbpedia.org/resource/Medical_cannabis_in_the_United_States",
          "http://dbpedia.org/resource/Zolmitriptan",
          "http://dbpedia.org/resource/Near-death_experience",
          "http://dbpedia.org/resource/Psychotria_nervosa",
          "http://dbpedia.org/resource/Legal_status_of_ayahuasca_by_country",
          "http://dbpedia.org/resource/N,N-Dimethyltryptamine#this",
          "http://dbpedia.org/resource/Rave",
          "http://dbpedia.org/resource/Psychoactive_drug",
          "http://dbpedia.org/resource/David_Nutt",
          "http://dbpedia.org/resource/Pineal_gland",
          "http://dbpedia.org/resource/Machine_Elves",
          "http://dbpedia.org/resource/Yikes_(Kanye_West_song)",
          "http://dbpedia.org/resource/5-HT2A_receptor",
          "http://dbpedia.org/resource/Ehrlich's_reagent",
          "http://dbpedia.org/resource/Astral_projection",
          "http://en.wikipedia.org/wiki/N,N-Dimethyltryptamine",
          "http://dbpedia.org/resource/The_Joe_Rogan_Experience",
          "http://dbpedia.org/resource/Potion",
          "http://dbpedia.org/resource/List_of_films_featuring_hallucinogens",
          "http://dbpedia.org/resource/Peganum_harmala",
          "http://dbpedia.org/resource/Trace_amine",
          "http://dbpedia.org/resource/Psychoactive_cactus",
          "http://dbpedia.org/resource/Dimethyl_terephthalate",
          "http://dbpedia.org/resource/Giraffe",
          "http://dbpedia.org/resource/Tryptophan",
          "http://dbpedia.org/resource/Changa_(drug)",
          "http://dbpedia.org/resource/Psychedelic_experience",
          "http://dbpedia.org/resource/Entheogenic_drugs_and_the_archaeological_record",
          "http://dbpedia.org/resource/N,N,DMT",
          "http://dbpedia.org/resource/Trihexyphenidyl",
          "http://dbpedia.org/resource/Drug_policy_of_India",
          "http://dbpedia.org/resource/N,N-DMT" ] ,
        "http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction" : [ "http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/DMT.svg",
          "http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Aya-preparation.jpg",
          "http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Dimethyltryptamine_molecule_spacefill.png",
          "http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Dmt1234.jpg",
          "http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/D-Tryp.jpg",
          "http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/DMT_biosynthetic_pathway.png",
          "http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Vapor_Genie_DMT_Vaporization_Pipe.png" ] ,
        "http://www.w3.org/2007/05/powder-s#describedby" : [ "https://covidontheweb.inria.fr:4443/about/id/entity/http/dbpedia.org/resource/Enzyme",
          "https://covidontheweb.inria.fr:4443/about/id/entity/http/dbpedia.org/class/yago/Compound114818238",
          "http://localhost:8890/about/id/entity/http/dbpedia.org/resource/Netherlands",
          "https://covidontheweb.inria.fr:4443/about/id/entity/http/dbpedia.org/resource/Shamanism",
          "https://covidontheweb.inria.fr:4443/about/id/entity/http/dbpedia.org/resource/Thymus",
          "http://localhost:8890/about/id/entity/http/dbpedia.org/resource/Receptor_(biochemistry)",
          "https://covidontheweb.inria.fr:4443/about/id/entity/http/dbpedia.org/resource/Serbia",
          "https://covidontheweb.inria.fr:4443/about/id/entity/http/dbpedia.org/resource/Intramuscular_injection",
          "https://covidontheweb.inria.fr:4443/about/id/entity/http/dbpedia.org/resource/Belgium",
          "https://covidontheweb.inria.fr:4443/about/id/entity/http/dbpedia.org/resource/Netherlands",
          "https://covidontheweb.inria.fr:4443/about/id/entity/http/dbpedia.org/resource/Freeze-drying",
          "https://covidontheweb.inria.fr:4443/about/id/entity/http/dbpedia.org/resource/Template:Fdacite",
          "https://covidontheweb.inria.fr:4443/about/id/entity/http/dbpedia.org/resource/Methyltransferase",
          "https://covidontheweb.inria.fr:4443/about/id/entity/http/dbpedia.org/resource/Immunohistochemistry",
          "https://covidontheweb.inria.fr:4443/about/id/entity/http/dbpedia.org/resource/Prolactin",
          "http://localhost:8890/about/id/entity/http/dbpedia.org/resource/Sweden",
          "https://covidontheweb.inria.fr:4443/about/id/entity/http/dbpedia.org/resource/Sweden",
          "http://localhost:8890/about/id/entity/http/dbpedia.org/resource/Israel",
          "https://covidontheweb.inria.fr:4443/about/id/entity/http/dbpedia.org/resource/Rapid_eye_movement_sleep",
          "https://covidontheweb.inria.fr:4443/about/id/entity/http/dbpedia.org/resource/Fall_armyworm",
          "https://covidontheweb.inria.fr:4443/about/id/entity/http/dbpedia.org/resource/Biosynthesis",
          "https://covidontheweb.inria.fr:4443/about/id/entity/http/dbpedia.org/resource/Analytical_chemistry",
          "https://covidontheweb.inria.fr:4443/about/id/entity/http/dbpedia.org/resource/Israel",
          "https://covidontheweb.inria.fr:4443/about/id/entity/http/dbpedia.org/resource/Capsule_(pharmacy)",
          "http://localhost:8890/about/id/entity/http/dbpedia.org/resource/New_Zealand",
          "https://covidontheweb.inria.fr:4443/about/id/entity/http/dbpedia.org/class/yago/Part113809207",
          "https://covidontheweb.inria.fr:4443/about/id/entity/http/dbpedia.org/resource/Essential_amino_acid",
          "https://covidontheweb.inria.fr:4443/about/id/entity/http/dbpedia.org/resource/Major_depressive_disorder",
          "https://covidontheweb.inria.fr:4443/about/id/entity/http/dbpedia.org/resource/Synaptic_vesicle",
          "https://covidontheweb.inria.fr:4443/about/id/entity/http/dbpedia.org/class/yago/Chemical114806838",
          "https://covidontheweb.inria.fr:4443/about/id/entity/http/dbpedia.org/resource/Freedom_of_religion",
          "https://covidontheweb.inria.fr:4443/about/id/entity/http/dbpedia.org/class/yago/OrganicCompound114727670",
          "https://covidontheweb.inria.fr:4443/about/id/entity/http/dbpedia.org/resource/Messenger_RNA",
          "https://covidontheweb.inria.fr:4443/about/id/entity/http/dbpedia.org/resource/Blood_plasma",
          "https://covidontheweb.inria.fr:4443/about/id/entity/http/dbpedia.org/resource/New_Zealand",
          "https://covidontheweb.inria.fr:4443/about/id/entity/http/dbpedia.org/resource/Amazon_rainforest",
          "https://covidontheweb.inria.fr:4443/about/id/entity/http/dbpedia.org/resource/Hygroscopy",
          "https://covidontheweb.inria.fr:4443/about/id/entity/http/dbpedia.org/resource/Parkinson's_disease",
          "https://covidontheweb.inria.fr:4443/about/id/entity/http/dbpedia.org/resource/Template:Anchor",
          "https://covidontheweb.inria.fr:4443/about/id/entity/http/dbpedia.org/resource/Blood_serum",
          "http://localhost:8890/about/id/entity/http/dbpedia.org/resource/Major_depressive_disorder" ] ,
        "http://dbpedia.org/property/drugName" : [ "N,N-Dimethyltryptamine" ] ,
        "http://dbpedia.org/property/drugbank" : [ "DB01488" ] ,
        "http://dbpedia.org/property/kegg" : [ "8302.0" ] ,
        "http://dbpedia.org/property/legalDe" : [ "Anlage I" ] ,
        "http://dbpedia.org/property/legalUk" : [ "Class A" ] ,
        "http://purl.org/dc/terms/subject" : [ "http://dbpedia.org/resource/Category:Entheogens",
          "http://dbpedia.org/resource/Category:Dimethylamino_compounds",
          "http://dbpedia.org/resource/Category:Tryptamine_alkaloids",
          "http://dbpedia.org/resource/Category:Ayahuasca",
          "http://dbpedia.org/resource/Category:Psychedelic_tryptamines",
          "http://dbpedia.org/resource/Category:Serotonin_receptor_agonists" ] ,
        "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID" : [ 8748 ] ,
        "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID" : [ 1124695696 ] ,
        "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink" : [ "http://dbpedia.org/resource/Essential_amino_acid",
          "http://dbpedia.org/resource/Mimosa_tenuiflora",
          "http://dbpedia.org/resource/M._C._Escher",
          "http://dbpedia.org/resource/Ritual",
          "http://dbpedia.org/resource/Santo_Daime",
          "http://dbpedia.org/resource/Neurogenesis",
          "http://dbpedia.org/resource/Endogeny_(biology)",
          "http://dbpedia.org/resource/EC50",
          "http://dbpedia.org/resource/Misuse_of_Drugs_act_1981",
          "http://dbpedia.org/resource/Near-death_experience",
          "http://dbpedia.org/resource/Poisons_Act_1964",
          "http://dbpedia.org/resource/Ethnobotany",
          "http://dbpedia.org/resource/Freebase_(chemistry)",
          "http://dbpedia.org/resource/Harmine",
          "http://dbpedia.org/resource/Molar_concentration",
          "http://dbpedia.org/resource/Acacia_pycnantha",
          "http://dbpedia.org/resource/Catalysis",
          "http://dbpedia.org/resource/Jonathan_Ott",
          "http://dbpedia.org/resource/Messenger_RNA",
          "http://dbpedia.org/resource/L-tryptophan",
          "http://dbpedia.org/resource/Canada",
          "http://dbpedia.org/resource/Pineal_gland",
          "http://dbpedia.org/resource/File:Aya-preparation.jpg",
          "http://dbpedia.org/resource/File:D-Tryp.jpg",
          "http://dbpedia.org/resource/File:DMT_biosynthetic_pathway.png",
          "http://dbpedia.org/resource/File:Dmt1234.jpg",
          "http://dbpedia.org/resource/File:Vapor_Genie_DMT_Vaporization_Pipe.png",
          "http://dbpedia.org/resource/Supreme_Court_of_the_United_States",
          "http://dbpedia.org/resource/Isotopic_dilution",
          "http://dbpedia.org/resource/MPMI_(drug)",
          "http://dbpedia.org/resource/Psilocybin_mushrooms",
          "http://dbpedia.org/resource/Psychedelic_drug",
          "http://dbpedia.org/resource/Gorgonian",
          "http://dbpedia.org/resource/Analog_(chemistry)",
          "http://dbpedia.org/resource/Anadenanthera_peregrina",
          "http://dbpedia.org/resource/Ayahuasca",
          "http://dbpedia.org/resource/Bone_marrow",
          "http://dbpedia.org/resource/Gnomes",
          "http://dbpedia.org/resource/Narcotic",
          "http://dbpedia.org/resource/Rick_Strassman",
          "http://dbpedia.org/resource/Misuse_of_Drugs_Act_1971",
          "http://dbpedia.org/resource/Kaxinawá",
          "http://dbpedia.org/resource/Indole",
          "http://dbpedia.org/resource/N-methyltryptamine",
          "http://dbpedia.org/resource/Valvular_heart_disease",
          "http://dbpedia.org/resource/Scholarly_approaches_to_mysticism",
          "http://dbpedia.org/resource/Anadenanthera_colubrina",
          "http://dbpedia.org/resource/Mass_spectrometry",
          "http://dbpedia.org/resource/Gonzales_v._O_Centro_Espírita_Beneficente_União_do_Vegetal",
          "http://dbpedia.org/resource/Binding_selectivity",
          "http://dbpedia.org/resource/Hebrew_Bible",
          "http://dbpedia.org/resource/Substrate_(biochemistry)",
          "http://dbpedia.org/resource/Changa_(drug)",
          "http://dbpedia.org/resource/In_vitro",
          "http://dbpedia.org/resource/Major_depressive_disorder",
          "http://dbpedia.org/resource/Α2-adrenergic_receptor",
          "http://dbpedia.org/resource/List_of_psychoactive_plants",
          "http://dbpedia.org/resource/E-cigarette",
          "http://dbpedia.org/resource/Harding_grass",
          "http://dbpedia.org/resource/Affinity_(pharmacology)",
          "http://dbpedia.org/resource/Living_creatures_(Bible)",
          "http://dbpedia.org/resource/Immunohistochemistry",
          "http://dbpedia.org/resource/Gas_chromatography",
          "http://dbpedia.org/resource/Serotonin",
          "http://dbpedia.org/resource/Isotope_labeling",
          "http://dbpedia.org/resource/Category:Entheogens",
          "http://dbpedia.org/resource/Imps",
          "http://dbpedia.org/resource/Imidazoline_receptor",
          "http://dbpedia.org/resource/Zolmitriptan",
          "http://dbpedia.org/resource/Brazil",
          "http://dbpedia.org/resource/White_blood_cell",
          "http://dbpedia.org/resource/Growth_hormone",
          "http://dbpedia.org/resource/Shikimate",
          "http://dbpedia.org/resource/Enzyme",
          "http://dbpedia.org/resource/Enzyme_assay",
          "http://dbpedia.org/resource/Analytical_chemistry",
          "http://dbpedia.org/resource/Acacia_confusa",
          "http://dbpedia.org/resource/Category:Dimethylamino_compounds",
          "http://dbpedia.org/resource/Oxalyl_chloride",
          "http://dbpedia.org/resource/Controlled_Drugs_and_Substances_Act",
          "http://dbpedia.org/resource/Receptor_(biochemistry)",
          "http://dbpedia.org/resource/SN-22",
          "http://dbpedia.org/resource/Indolethylamine_N-methyltransferase",
          "http://dbpedia.org/resource/Empirical_formula",
          "http://dbpedia.org/resource/Adrenal_gland",
          "http://dbpedia.org/resource/Methyltransferase",
          "http://dbpedia.org/resource/5-MeO-DMT",
          "http://dbpedia.org/resource/Capsule_(pharmacy)",
          "http://dbpedia.org/resource/Construction_of_electronic_cigarettes",
          "http://dbpedia.org/resource/Endogenous_ligand",
          "http://dbpedia.org/resource/Phalaris_aquatica",
          "http://dbpedia.org/resource/Phalaris_arundinacea",
          "http://dbpedia.org/resource/Terence_McKenna",
          "http://dbpedia.org/resource/Prolactin",
          "http://dbpedia.org/resource/Blood_plasma",
          "http://dbpedia.org/resource/Indigenous_people",
          "http://dbpedia.org/resource/Latvia",
          "http://dbpedia.org/resource/Julius_Axelrod",
          "http://dbpedia.org/resource/Corticotropin",
          "http://dbpedia.org/resource/Israel",
          "http://dbpedia.org/resource/Controlled_Substances_Act",
          "http://dbpedia.org/resource/Decarboxylation",
          "http://dbpedia.org/resource/New_Zealand",
          "http://dbpedia.org/resource/Sigma-1_receptor",
          "http://dbpedia.org/resource/Base_(chemistry)",
          "http://dbpedia.org/resource/Amazon_rainforest",
          "http://dbpedia.org/resource/Psilocin",
          "http://dbpedia.org/resource/Aguaruna_people",
          "http://dbpedia.org/resource/Microbiologist",
          "http://dbpedia.org/resource/Netherlands",
          "http://dbpedia.org/resource/DMT-N-oxide",
          "http://dbpedia.org/resource/Derivative_(chemistry)",
          "http://dbpedia.org/resource/Psychoplastogen",
          "http://dbpedia.org/resource/Owen_M._Panner",
          "http://dbpedia.org/resource/Intramuscular_injection",
          "http://dbpedia.org/resource/Α1-adrenergic_receptor",
          "http://dbpedia.org/resource/Goblet_cell",
          "http://dbpedia.org/resource/Yopo",
          "http://dbpedia.org/resource/Aromatic_amino_acid_decarboxylase",
          "http://dbpedia.org/resource/Book_of_Ezekiel",
          "http://dbpedia.org/resource/Dimethylamine",
          "http://dbpedia.org/resource/William_S._Burroughs",
          "http://dbpedia.org/resource/United_States",
          "http://dbpedia.org/resource/Ashland,_Oregon",
          "http://dbpedia.org/resource/Naphtha",
          "http://dbpedia.org/resource/Ego_death",
          "http://dbpedia.org/resource/Sodium_hydroxide",
          "http://dbpedia.org/resource/Acid-base_extraction",
          "http://dbpedia.org/resource/Hyperbolic_geometry",
          "http://dbpedia.org/resource/Monoamine_oxidase_inhibitor",
          "http://dbpedia.org/resource/5-HT6_receptor",
          "http://dbpedia.org/resource/Angels_in_Judaism",
          "http://dbpedia.org/resource/Alkaloid",
          "http://dbpedia.org/resource/5-HT7_receptor",
          "http://dbpedia.org/resource/Mouse_brain",
          "http://dbpedia.org/resource/Substituted_tryptamine",
          "http://dbpedia.org/resource/Reed_canary_grass",
          "http://dbpedia.org/resource/Category:Tryptamine_alkaloids",
          "http://dbpedia.org/resource/Lumbar_puncture",
          "http://dbpedia.org/resource/5-HT2B_receptor",
          "http://dbpedia.org/resource/United_Kingdom",
          "http://dbpedia.org/resource/Gramine",
          "http://dbpedia.org/resource/5-HT2C_receptor",
          "http://dbpedia.org/resource/Psychotria_viridis",
          "http://dbpedia.org/resource/Category:Ayahuasca",
          "http://dbpedia.org/resource/Tryptamine-N-methyltransferase",
          "http://dbpedia.org/resource/Intravenously",
          "http://dbpedia.org/resource/Sandoz_Laboratories",
          "http://dbpedia.org/resource/5-HT1D_receptor",
          "http://dbpedia.org/resource/Extraterrestrial_life_in_culture",
          "http://dbpedia.org/resource/Reversible_inhibition_of_monoamine_oxidase",
          "http://dbpedia.org/resource/Misuse_of_Drugs_Act_(Ireland)",
          "http://dbpedia.org/resource/National_Institutes_of_Health",
          "http://dbpedia.org/resource/Russia",
          "http://dbpedia.org/resource/Misuse_of_Drugs_Act_1975",
          "http://dbpedia.org/resource/5-HT2A_receptor",
          "http://dbpedia.org/resource/Phase_II_Clinical_Trials",
          "http://dbpedia.org/resource/Cerebral_ischemia",
          "http://dbpedia.org/resource/Reversible_inhibitor_of_monoamine_oxidase_A",
          "http://dbpedia.org/resource/Intravenous_injection",
          "http://dbpedia.org/resource/Virola",
          "http://dbpedia.org/resource/Indole_alkaloid",
          "http://dbpedia.org/resource/5-HT1A_receptor",
          "http://dbpedia.org/resource/Stephen_Szára",
          "http://dbpedia.org/resource/5-HT1B_receptor",
          "http://dbpedia.org/resource/Structural_analog",
          "http://dbpedia.org/resource/Blood_serum",
          "http://dbpedia.org/resource/Tandem_mass_spectrometry",
          "http://dbpedia.org/resource/Serbia",
          "http://dbpedia.org/resource/Parkinson's_disease",
          "http://dbpedia.org/resource/University_of_Wisconsin_School_of_Medicine_and_Public_Health",
          "http://dbpedia.org/resource/Hoasca",
          "http://dbpedia.org/resource/Deamination",
          "http://dbpedia.org/resource/O-acetylpsilocin",
          "http://dbpedia.org/resource/Fumaric_acid",
          "http://dbpedia.org/resource/Thin_layer_chromatography",
          "http://dbpedia.org/resource/Pseudohallucination",
          "http://dbpedia.org/resource/LSD",
          "http://dbpedia.org/resource/India",
          "http://dbpedia.org/resource/Germany",
          "http://dbpedia.org/resource/Methyl_group",
          "http://dbpedia.org/resource/S-adenosyl-methionine",
          "http://dbpedia.org/resource/Lysergic_acid_diethylamide",
          "http://dbpedia.org/resource/Cliff_Pickover",
          "http://dbpedia.org/resource/S-adenosylhomocysteine",
          "http://dbpedia.org/resource/Bufotenin",
          "http://dbpedia.org/resource/Belgium",
          "http://dbpedia.org/resource/Phases_of_clinical_research",
          "http://dbpedia.org/resource/Alien_abduction",
          "http://dbpedia.org/resource/Psychotria_carthagenensis",
          "http://dbpedia.org/resource/Australian_Federal_Government",
          "http://dbpedia.org/resource/Serotonin_receptor",
          "http://dbpedia.org/resource/In_vivo",
          "http://dbpedia.org/resource/Insufflation_(medicine)",
          "http://dbpedia.org/resource/Republic_of_Ireland",
          "http://dbpedia.org/resource/Northern_blot",
          "http://dbpedia.org/resource/Ophanim",
          "http://dbpedia.org/resource/Heptane",
          "http://dbpedia.org/resource/Harmala_alkaloid",
          "http://dbpedia.org/resource/Harmala_alkaloids",
          "http://dbpedia.org/resource/Melatonin",
          "http://dbpedia.org/resource/Endorphin",
          "http://dbpedia.org/resource/Vesicular_monoamine_transporter_2",
          "http://dbpedia.org/resource/D1_receptor",
          "http://dbpedia.org/resource/Synaptic_vesicle",
          "http://dbpedia.org/resource/Molecular_biology",
          "http://dbpedia.org/resource/Salvia_divinorum",
          "http://dbpedia.org/resource/Family_(biology)",
          "http://dbpedia.org/resource/Harmaline",
          "http://dbpedia.org/resource/GC-MS",
          "http://dbpedia.org/resource/Freeze-drying",
          "http://dbpedia.org/resource/Psychedelic_experience",
          "http://dbpedia.org/resource/INMT",
          "http://dbpedia.org/resource/Hygroscopy",
          "http://dbpedia.org/resource/Thyroid",
          "http://dbpedia.org/resource/Neuroplasticity",
          "http://dbpedia.org/resource/Fall_armyworm",
          "http://dbpedia.org/resource/Lymph_node",
          "http://dbpedia.org/resource/Microdialysis",
          "http://dbpedia.org/resource/Intrinsic_activity",
          "http://dbpedia.org/resource/Monoamine_oxidase",
          "http://dbpedia.org/resource/Cortisol",
          "http://dbpedia.org/resource/Opium_Law",
          "http://dbpedia.org/resource/Fractionation",
          "http://dbpedia.org/resource/In-situ_hybridization",
          "http://dbpedia.org/resource/Acacia_acuminata",
          "http://dbpedia.org/resource/Thymus",
          "http://dbpedia.org/resource/Functionally_selective",
          "http://dbpedia.org/resource/Freedom_of_religion",
          "http://dbpedia.org/resource/Limit_of_detection",
          "http://dbpedia.org/resource/Functional_analog_(chemistry)",
          "http://dbpedia.org/resource/High-performance_liquid_chromatography",
          "http://dbpedia.org/resource/Owen_Panner",
          "http://dbpedia.org/resource/Biosynthesis",
          "http://dbpedia.org/resource/Banisteriopsis_caapi",
          "http://dbpedia.org/resource/Endogenous",
          "http://dbpedia.org/resource/France",
          "http://dbpedia.org/resource/União_do_Vegetal",
          "http://dbpedia.org/resource/Standard_for_the_Uniform_Scheduling_of_Medicines_and_Poisons",
          "http://dbpedia.org/resource/Category:Psychedelic_tryptamines",
          "http://dbpedia.org/resource/Electrospray_ionization",
          "http://dbpedia.org/resource/Entheogen",
          "http://dbpedia.org/resource/Impossible_object",
          "http://dbpedia.org/resource/Australia",
          "http://dbpedia.org/resource/Rectal_(medicine)",
          "http://dbpedia.org/resource/Shamanism",
          "http://dbpedia.org/resource/Transmethylation",
          "http://dbpedia.org/resource/Criminal_law_of_Australia",
          "http://dbpedia.org/resource/Serotonin_transporter",
          "http://dbpedia.org/resource/Nucleophilic",
          "http://dbpedia.org/resource/Serotonergic_psychedelic",
          "http://dbpedia.org/resource/Agonist",
          "http://dbpedia.org/resource/Chromosome_7_(human)",
          "http://dbpedia.org/resource/Cerebrospinal_fluid",
          "http://dbpedia.org/resource/Dopamine",
          "http://dbpedia.org/resource/Sumatriptan",
          "http://dbpedia.org/resource/Psilocybin_mushroom",
          "http://dbpedia.org/resource/APZ_questionnaire",
          "http://dbpedia.org/resource/Category:Serotonin_receptor_agonists",
          "http://dbpedia.org/resource/Diplopterys_cabrerana",
          "http://dbpedia.org/resource/Cofactor_(biochemistry)",
          "http://dbpedia.org/resource/Prestonia_amazonica",
          "http://dbpedia.org/resource/Spleen",
          "http://dbpedia.org/resource/Richard_Evans_Schultes",
          "http://dbpedia.org/resource/Tryptamine",
          "http://dbpedia.org/resource/Alexander_Shulgin",
          "http://dbpedia.org/resource/List_of_Schedule_I_drugs_(US)",
          "http://dbpedia.org/resource/Psilocybin",
          "http://dbpedia.org/resource/Rapid_eye_movement_sleep",
          "http://dbpedia.org/resource/Carbon-14",
          "http://dbpedia.org/resource/Science_(journal)",
          "http://dbpedia.org/resource/University_of_New_Mexico",
          "http://dbpedia.org/resource/Sweden",
          "http://dbpedia.org/resource/List_of_Australian_floral_emblems",
          "http://dbpedia.org/resource/Bong",
          "http://dbpedia.org/resource/Neuropsychopharmacology",
          "http://dbpedia.org/resource/Lithium_aluminum_hydride",
          "http://dbpedia.org/resource/Ketamine",
          "http://dbpedia.org/resource/Vaporization",
          "http://dbpedia.org/resource/Religious_Freedom_Restoration_Act" ] ,
        "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink" : [ "https://psychedelia.io",
          "https://www.academia.edu/16493981/Mystery_School_in_Hyperspace_Chapter_1_DMT_-_An_Enigma_Wrapped_in_a_Mystery_NAB_Evolver_2015_",
          "http://www.erowid.org/library/books_online/tihkal/tihkal06.shtml" ] ,
        "http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf" : [ "http://en.wikipedia.org/wiki/N,N-Dimethyltryptamine" ] ,
        "http://dbpedia.org/property/boilingNotes" : [ "@",
          "also reported as" ] ,
        "http://dbpedia.org/property/boilingPoint" : [ 160 ] ,
        "http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom" : [ "http://en.wikipedia.org/wiki/N,N-Dimethyltryptamine?oldid=1124695696&ns=0" ] ,
        "http://purl.org/linguistics/gold/hypernym" : [ "http://dbpedia.org/resource/Compound" ] ,
        "http://dbpedia.org/ontology/abstract" : [ "La N,N-dimetiltriptamina (DMT o N,N-DMT) es un compuesto químico de la familia de las triptaminas.​ Es biosintetizada naturalmente por plantas y animales. Su fórmula química es C12H16N2. La DMT provoca de manera confiable un amplio espectro de efectos subjetivos en las funciones cerebrales humanas, incluida la percepción, el afecto y la cognición.​ Se ha detectado su presencia en mamíferos como ratas, conejos y humanos. Es biosintetizada en el organismo de ratas a partir de las enzimas (INMT) y L-Aminoácido aromático descarboxilasa (AADC).​ Como metabolito secundario se encuentra en plantas como Mimosa tenuiflora (jurema preta en Brasil), Diploterys cabrerana (chagropanga) y Psychotria viridis.(chacruna).​ Las raíces de la jurema y las hojas de la chacruna y chagropanga son utilizadas en la medicina tradicional sudamericana, especialmemte en rituales de corte chamánico.​ En las culturas occidentales, se suele extraer la DMT de Mimosa tenuiflora para ser fumada o inyectada por vía intravenosa con fines recreativos a partir de diferentes métodos. En muchos casos, especialmente en los mercados negros, la DMT en polvo suele contener impurezas y mostrar un color amarillo, naranja o marrón. Los usuarios de los extractos caseros no purificados de DMT podrían exponerse potencialmente a productos químicos con una toxicología o farmacología desconocidas.​",
          "ثنائي مثيل التربتامين (بالإنجليزية: N,N-Dimethyltryptamine)‏ يختصر الدي ام تي (DMT) هو مادة مهلوسة مصنعة بشكل مسحوق بلوري من عائلة ، وهو تركيب احادي للسيروتونين والميلاتونين.استخدم لأول مرة من الهنود الاصليين في الامزون عبر .",
          "Dimethyltryptamine, ook bekend als DMT is een indoolalkaloïde met een moleculaire structuur verwant aan de neurotransmitter serotonine. DMT heeft psychoactieve eigenschappen en kan worden gerookt, geïnjecteerd of (gecombineerd met stoffen die orale opname mogelijk maken, zie ayahuasca) oraal toegediend worden. DMT behoort tot de hallucinogene en entheogene (Grieks, de godheid binnenin opwekkende) drugs. De functie van de stof in de natuur is tot dusver niet duidelijk, al blijkt uit onderzoek dat DMT mogelijk een rol speelt bij schizofrenie, bijna-doodervaringen en visueel dromen.",
          "ジメチルトリプタミン（DMT）あるいは、N,N-ジメチルトリプタミン（N,N-DMT、N,N-dimethyltryptamine）は、トリプタミン類の原型となるアルカロイド物質で、自然界に発生する幻覚剤である。熱帯地域や温帯地域の植物や一部のキノコ、ある種のヒキガエル、ほ乳類、ヒトの脳細胞、血球、尿などに存在する。抽出または化学合成される。形状は室温では透明か、白、黄色がかった結晶。近い物質に、5-メトキシ-N,N-ジメチルトリプタミン (5-MeO-DMT) がある。DMTは向精神薬に関する条約のスケジュールI。 に作用する。依存性や毒性があるとはみなされていない。DMTは、植物では昆虫の忌避作用があるため合成されておりオレンジやレモンの果汁にも微量に含まれる。基礎研究から生体における低酸素ストレス時に肺によって大量に生合成され脳を保護するとされており、そのため生死をさまよった際に報告される臨死体験との関連が考えられている。紀元前1000年以前から南米で植物を粉末にして吸引されていたとされる。DMTは経口から摂取した場合、モノアミン酸化酵素によって分解されてしまうが、これを阻害する成分と組み合わせて南米で伝統的にアヤワスカとして用いられてきた。DMT単体の治験も進行している。",
          "A dimetiltriptamina (DMT, N,N-DMT) é uma substância psicodélica pertencente ao grupo das triptaminas, semelhante à serotonina e à melatonina, todos os três sendo derivados do aminoácido triptofano. Após a enzima triptofano hidroxilase transformar o triptofano em triptamina, uma nova hidroxilação a transforma em serotonina. A serotonina, por sua vez, pode ser metilada para se tornar melatonina. Se, no entanto, a triptamina for dimetilada diretamente, o composto resultante é a dimetiltriptamina. É encontrada in natura em vários gêneros de plantas (Acacia, Mimosa, Anadenanthera, Chrysanthemum, Psychotria, Desmanthus, Pilocarpus, Virola, Prestonia, Diplopterys, Arundo, Phalaris, dentre outros), em alguns animais (Bufo alvarius possui 5-Meo-DMT, um alcalóide bastante parecido em estrutura e em propriedades químicas) e também produzida pelo corpo humano. É o princípio ativo da mistura do ayahuasca, utilizado nos rituais do Santo Daime e do vinho de Jurema e é bem conhecida por povos indígenas brasileiros e da América do Sul em geral. Sua propriedade psicodélica tem efeito curto e intenso quando fumada em forma de base livre. Na mistura do ayahuasca e talvez de algumas formas de preparação da jurema onde a concentração do elemento ativo é relativamente bem menor que forma de extrato de DMT, seu efeito é menos intenso e mais duradouro e torna-se ativo oralmente por conta de um IMAO (inibidor da monoaminoxidase) que também pode ser encontrado in natura em diversas plantas (Banisteriopsis caapi, Peganum harmala).",
          "Dimetylotryptamina, DMT – organiczny związek chemiczny, dwumetylowa pochodna tryptaminy, psychodeliczna substancja psychoaktywna. DMT występuje w małych ilościach w ludzkim organizmie. W temperaturze pokojowej DMT jest białym lub żółtawym krystalicznym proszkiem. DMT zostało otrzymane po raz pierwszy w roku 1931. DMT występuje w naturze w wielu gatunkach roślin, zwykle razem z 5-MeO-DMT i bufoteniną. Rośliny zawierające DMT są powszechnie używane przez południowoamerykańskie plemiona indiańskie. Dimetylotryptamina zwykle jest głównym składnikiem napoju ayahuasca. DMT jest głównym alkaloidem wielu roślin, między innymi Mimosa hostilis, Diplopterys cabrerana, i Psychotria viridis. DMT jest także pobocznym alkaloidem tabaki robionej z kory , której głównym alkaloidem jest 5-MeO-DMT. Występuje ono także w roślinach Anadenanthera peregrina i Anadenanthera colubrina, z których otrzymuje się tabakę Yopo i Vilca, w których głównym alkaloidem jest bufotenina. Dimetylotryptamina zażywana doustnie jest nieaktywna, dopóki nie zostanie przyjęta łącznie z inhibitorem monoaminooksydazy (MAOi) jak na przykład harmalina. Bez MAOI organizm szybko metabolizuje DMT i efekt psychoaktywny nie występuje. Inne drogi podania (iniekcyjnie lub donosowo) powodują pełny efekt psychodeliczny i enteogeniczny, który utrzymuje się przez krótki czas.",
          "Димети́лтриптамі́н — алкалоїд, сильнодійна психоактивна речовина з класу триптамінів, психоделік. За хімічною структурою діметилтриптамін схожий із серотоніном — одним з найважливіших нейромедіаторів головного мозку ссавців. Діметилтриптамін також виробляється в невеликих кількостях людським організмом у процесі метаболізму.",
          "Η διμεθυλοτρυπταμίνη, επίσης γνωστή και ως Ν,Ν-διμεθυλοτρυπταμίνη και N,N-DMT, είναι ψυχοδηλωτικό που ανήκει στην οικογένεια των τρυπταμινών. Αποτελεί επίσης τη χημική δομή ρίζας για έναν αριθμό άλλων φυσικών και συνθετικών ψυχοδηλωτικών όπως: ψιλοκίνη, ψιλοκυβίνη, και 5-MeO-DMT, για άλλες σημαντικές χημικές ουσίες και για άλλα φάρμακα όπως το φάρμακο κατά της ημικρανίας σουματριπτάνη. Όταν προσλαμβάνεται, η DMT λειτουργεί ως μια ισχυρή ψυχοτρόπος ουσία. Ανάλογα με τη δόση και τον τρόπο χορήγησης, οι υποκειμενικές επιδράσεις της διμεθυλοτρυπταμίνης μπορεί να κυμαίνονται από βραχύβιες, ηπιότερες ψυχοδηλωτικές καταστάσεις έως ισχυρές καθηλωτικές εμπειρίες· αυτές οι εμπειρίες συχνά περιγράφονται ως μια συνολική απώλεια της σύνδεσης και μια εμπειρία συνάντησης με απερίγραπτα πνευματικά/εξωγήινα όντα και βασίλεια.[2] Οι αυτόχθονες λαοί του Αμαζονίου καταναλώνουν DMT ως την κύρια ψυχοτρόπο ουσία στο αγιαχουάσκα, ένα σαμανικό αφέψημα που χρησιμοποιείται για μαντικούς και θεραπευτικούς σκοπούς. Από την άποψη της φαρμακολογίας, το αγιαχουάσκα συνδυάζει την DMT με αναστολέα της μονοαμινοξειδάσης (ΜΑΟ), ένας αναστολέας του ενζύμου που επιτρέπει στη DMT να είναι δραστική όταν λαμβάνεται δια στόματος.[3] Η παρουσία της διμεθυλοτρυπταμίνης είναι ευρέως διαδεδομένη σε ολόκληρο το φυτικό βασίλειο.[4][5] Η DMT απαντά σε ιχνοποσότητες στα θηλαστικά, συμπεριλαμβανομένων των ανθρώπων, όπου θεωρείται ότι λειτουργεί ως ένας νευροδιαβιβαστής/νευρορυθμιστής των ιχνοαμινών.[6] Αρχικώς προέρχεται από το βασικό αμινοξύ τρυπτοφάνη και παράγεται τελικώς από το ένζυμο INMT κατά τη διάρκεια του κανονικού μεταβολισμού.[7] Η σημασία της ευρείας φυσικής παρουσίας της διμεθυλοτρυπταμίνης παραμένει απροσδιόριστη. Η DMT είναι δομικά ανάλογη προς το νευροδιαβιβαστή σεροτονίνη (5-ΗΤ) και την ορμόνη μελατονίνη, και επιπλέον λειτουργικά ανάλογη προς άλλες ψυχεδελικές τρυπταμίνες, όπως 5-MeO-DMT, μπουφοτενίνη, ψιλοκίνη και ψιλοκυβίνη. ΙστορίαΗ διμεθυλοτρυπταμίνη συνετέθη για πρώτη φορά το 1931 από τον καναδό χημικό Richard Helmuth Fredrick Manske (1901-1977).[8][9] Σε γενικές γραμμές, η ανακάλυψή της ως μια ουσία που απαντά σε φυσική μορφή, οφείλεται στον βραζιλιάνο χημικό και μικροβιολόγο Oswaldo Gonçalves de Lima (1908-1989) ο οποίος, το 1946, απομόνωσε ένα αλκαλοειδές το οποίο ονόμασε nigerina (nigerine) από το φλοιό της ρίζας jurema preta, που αναφέρεται στο φυτό Mimosa tenuiflora.[9][10][11] Ωστόσο, σε μια προσεκτική εξέταση της υπόθεσης, ο Τζόναθαν Οτ (Jonathan Ott) δείχνει ότι η εμπειρική φόρμουλα για τη νιγερίνη (nigerine) που προσδιορίστηκε από τον Gonçalves de Lima, η οποία περιλαμβάνει κυρίως ένα άτομο οξυγόνου, μπορεί να ταιριάξει μόνο μια μερική, «ακάθαρτη» ή «μολυσμένη» μορφή της DMT.[12] Ήταν μόλις το 1959, όταν ο Gonçalves de Lima προμήθευσε τους αμερικανούς χημικούς με ένα δείγμα από τη ρίζα του φυτού Mimosa tenuiflora, οπότε και προσδιορίστηκε σαφέστερα η DMT στο παρόν φυτικό υλικό.[12][13] Λιγότερο ασαφής είναι η περίπτωση της απομόνωσης και της επίσημης αναγνώρισης της DMT το 1955 σε σπόρους και λοβούς του φυτού Anadenanthera peregrina από μια ομάδα Αμερικανών χημικών με επικεφαλής τον Evan Horning (1916-1993).[12][14] Από το 1955 η διμεθυλοτρυπταμίνη (DMT) έχει βρεθεί σε ένα πλήθος οργανισμών: σε τουλάχιστον πενήντα είδη φυτών που ανήκουν σε δέκα οικογένειες,[4], και τουλάχιστον τέσσερα είδη ζώων, συμπεριλαμβανομένου ενός γοργόνειου (τάξη Γοργονάκεια)[15] και τρία είδη θηλαστικών. Ένα ακόμη ιστορικό επίτευγμα είναι η ανακάλυψη της διμεθυλοτρυπταμίνης στα φυτά που χρησιμοποιούνται συχνά από τους ιθαγενείς του Αμαζονίου ως συμπληρωματικά του αναρριχητικού φυτού Banisteriopsis caapi κατά την παρασκευή του αφεψήματος του αγιαχουάσκα. Το 1957, οι Αμερικανοί χημικοί Francis Hochstein και Anita Paradies εντόπισαν την DMT σε ένα \"υδατικό εκχύλισμα\" των φύλλων ενός φυτού που ονομάζεται Prestonia amazonicum το οποίο περιέγραψαν ως «συνήθως αναμιγνυόμενο» με Βanisteriopsis caapi.[16] Η έλλειψη κατάλληλης βοτανικής ταυτοποίησης του Prestonia amazonica σε αυτή τη μελέτη, οδήγησε τον Αμερικανό εθνοβοτανολόγο Ρίτσαρντ Σούλτες (1915-2001) και άλλους επιστήμονες να εγείρουν σοβαρές αμφιβολίες σχετικά με την ισχυριζόμενη ταυτότητα των φυτών.[17][18] Μια καλύτερη απόδειξη προέρχεται το 1965 από τον Γάλλο φαρμακολόγο Jacques Poisson, ο οποίος απομόνωσε την DMT ως το μοναδικό αλκαλοειδές από τα φύλλα, που χρησιμοποιούνται από τους Ινδιάνους Αγουαρούνα (Aguaruna), το οποίο ταυτοποιήθηκε ως το αναρριχώμενο φυτό Diplopterys cabrerana (γνωστό τότε ως Banisteriopsis rusbyana).[18] Δημοσιευμένη έκθεση το 1970 διεξαγόμενη από μια ομάδα Αμερικανών ερευνητών με επικεφαλής τον φαρμακολόγο Ara der Marderosian[19], αναφέρει την πρώτη αναγνώριση της DMT στο άλλο κοινώς χρησιμοποιούμενο φυτό την τσακρούνα (Psychotria viridis)[10] που χρησιμοποιείται στο αφέψημα αγιαχουάσκα. Όχι μόνο ανίχνευσαν DMT στα φύλλα του φυτού Psychotria viridis που έλαβαν από τους ινδιάνους Cashinahua, αλλά επίσης ήταν οι πρώτοι που το ταυτοποίησαν σε ένα δείγμα ενός αφεψήματος αγιαχουάσκα, το οποίο παρασκευάστηκε από την ίδια φυλή ινδιάνων.[10] Ενδογενής DMTΗ πρώτη αξιωμένη ανίχνευση ενδογενούς DMT σε θηλαστικά δημοσιεύθηκε τον Ιούνιο του 1965: Οι Γερμανοί ερευνητές F. Franzen και H. Gross αναφέρουν την πιστοποίηση και ποσοτικοποίηση της DMT, μαζί με το δομικό ανάλογό της μπουφοτενίνη (5-OH-DMT), στο ανθρώπινο αίμα και τα ούρα.[28] Σε ένα άρθρο που δημοσιεύθηκε τέσσερις μήνες αργότερα, η μέθοδος που χρησιμοποιήθηκε στη μελέτη τους επικρίθηκε έντονα, και η αξιοπιστία των αποτελεσμάτων τους αμφισβητήθηκε.[29] Μια μελέτη των Steven A. Barker, Jimo Borjigin, Izabela Lomnicka και Rick Strassman το 2013 εντόπισε DMT στη μικροδιαπίδυση λαμβανόμενη από την επίφυση ενός αρουραίου, παρέχοντας ενδείξεις της ενδογενούς DMT στον εγκέφαλο των θηλαστικών.[27] Το 2001, έρευνες που έγιναν σε επιστημονικά άρθρα, επισημαίνουν ότι μερικές από τις αναλυτικές μεθόδους που χρησιμοποιήθηκαν προηγουμένως για τη μέτρηση των επιπέδων της ενδογενώς σχηματιζόμενης DMT, επέδειξαν αρκετή ευαισθησία και επιλεκτικότητα ώστε να παραγάγουν αξιόπιστα αποτελέσματα.[30][31] Η χρωματογραφία αερίου, κατά προτίμηση σε συνδυασμό με φασματομετρία μάζας (GC-MS), θεωρείται μια ελάχιστη απαίτηση.[31] Μια μελέτη που δημοσιεύθηκε το 2005[26], εφαρμόζει την πιο ευαίσθητη και εκλεκτική μέθοδο που χρησιμοποιήθηκε ποτέ για τη μέτρηση της ενδογενούς DMT:[32] χρωματογραφία υγρού-διαδοχική φασματομετρία μάζας με ιονισμό ηλεκτροψεκασμού (LC-ESI-MS/MS) επιτρέπει την επίτευξη ορίων ανίχνευσης (LOD) 12 με 200 φορές χαμηλότερη (δηλαδή, καλύτερη) από εκείνη που επιτυγχάνεται με τις καλύτερες μεθόδους που χρησιμοποιήθηκαν κατά τη δεκαετία του 1970. Διαφορά με την 5-MeO-DMTδιμεθυλοτρυπταμίνη, N,N-DMT, κρύσταλλοι,Κρύσταλλοι DMTΗ 5-MeO-DMT (5-μεθοξύ-Ν,Ν-διμεθυλοτρυπταμίνη), είναι ένα ψυχοδηλωτικό με δομή παρόμοια με της Ν,Ν-DMT. Μερικές φορές αναφέρεται λανθασμένα η σύντμησή της ως DMT. Ως ένα λευκό, κρυσταλλικό στερεό, είναι επίσης παρόμοια στην εμφάνιση με την DMT. Ωστόσο, είναι πολύ πιο ισχυρή (η τυπικά ατμοποιημένη (vaporized) δόση της 5-MeO-DMT είναι: 5-20 mg), και θα πρέπει να δοθεί προσοχή στη σαφή διάκριση μεταξύ των δύο ψυχοτρόπων ουσιών για την αποφυγή μιας κατά λάθος υπερβολικής δόσης[38]",
          "N,N-二甲基色胺（N,N-Dimethyltryptamine，简称DMT），是一種色胺類致幻劑。它以痕量見於人體中，由催化產生。通常会在冥想与禁食期间大量产生。其結構與血清素、褪黑激素相似，也與其他色胺類致幻劑如5-甲氧基二甲基色胺、蟾毒色胺、脫磷酸裸蓋菇素結構類似。 DMT也存在于一些植物当中（例如死藤水、相思樹的樹皮，参见：）。在部分领域当中，DMT被认为是一种可以打开人类潜能的物质",
          "La dimetiltriptamina (DMT) és una droga alucinògena natural de la familia de les triptamines. Aquesta droga no tan sols es troba en bastantes plantes, sinó que també s'han trobat traces en humans i altres mamífers, on la dimetiltriptamina és produïda per l'enzim INMT (també anomenat triptamina-N-metiltransferasa) a conseqüència del correcte funcionament del metabolisme. La funció que exerceix el DMT en el cos humà encara no ha estat determinada. Estructuralment, té una estructura semblant a la del neurotransmissor serotonina (5-HT), l'hormona melatonina, o altres triptamines alucinògenes, com és el cas de la 5-meO-DMT, la bufotenina (5-OH_DMT) i la psilocina (4-OH-DMT). Moltes cultures, indígenes i modernes, ingereixen DMT com a droga psicodèlica, tant en la seva forma pura com en la sintetitzada.Quan el DMT és inhalat (depenent de la dosi) pot provocar experiències al·lucinògenes, que van des d'estats alterats de consciència a poderoses al·lucinacions que inclouen una total desconnexió de la realitat convencional. El DMT és el component psicoactiu principal de l'ayahuasca, una beguda al·lucinogència dels indígenes amazònics, que és empleada per propòsits curatius i místics. Farmacològicament parlant, l'ayahuasca combina el DMT amb el , un enzim inhibidor que permet que la dimetiltriptamina ingerida per via oral sigui activa.",
          "N,N-Dimethyltryptamine (DMT or N,N-DMT, SPL026) is a substituted tryptamine that occurs in many plants and animals, including human beings, and which is both a derivative and a structural analog of tryptamine. It is used as a recreational psychedelic drug and prepared by various cultures for ritual purposes as an entheogen. DMT has a rapid onset, intense effects, and a relatively short duration of action. For those reasons, DMT was known as the \"business trip\" during the 1960s in the United States, as a user could access the full depth of a psychedelic experience in considerably less time than with other substances such as LSD or psilocybin mushrooms. DMT can be inhaled, ingested, or injected and its effects depend on the dose, as well as the mode of administration. When inhaled or injected, the effects last a short period of time: about five to 15 minutes. Effects can last three hours or more when orally ingested along with a monoamine oxidase inhibitor (MAOI), such as the ayahuasca brew of many native Amazonian tribes. DMT can produce vivid \"projections\" of mystical experiences involving euphoria and dynamic pseudohallucinations of geometric forms. DMT is a functional analog and structural analog of other psychedelic tryptamines such as O-acetylpsilocin (4-AcO-DMT), psilocybin (4-PO-DMT), psilocin (4-HO-DMT), O-methylbufotenin (5-MeO-DMT), and bufotenin (5-HO-DMT). Parts of the structure of DMT occur within some important biomolecules like serotonin and melatonin, making them structural analogs of DMT.",
          "N,N-Dimetiltriptamino (DMT aŭ N,N-DMT) estas triptamina molekulo kiu ekzistas en multaj plantoj kaj bestoj. Ĝi povas esti konsumita kiel potenca psikedelaĵo kaj historie estis preparita de diversaj kulturoj por ritaj kaj resanigaj celoj. Rick Strassman donis al ĝi la etikedon \"la spirita molekulo\". En la plimulto da landoj, DMT estas malpermesita. DMT havas relative mallongan agadodaŭron, intensajn efikojn kaj rapidan ekkomencon. Tial DMT estis konata kiel la \"negocista vojaĝo\" dum la 1960aj jaroj en Usono, ĉar uzanto povis atingi la plenan profundon de psikedela sperto en konsiderinde malpli da tempo ol per aliaj drogoj kiaj LSD aŭ psilocibinaj fungoj. DMT povas esti enspirita, injektita aŭ trabuŝe enstomakigita kaj ĝiaj efikoj dependas de la dozo. Kiam enspirita aŭ injektita, la efikoj daŭras mallongan periodon de tempo: de ĉirkaŭ 5 ĝis 15 minutoj. Efikoj povas daŭri 3 horojn aŭ pli kiam trabuŝe enstomakigita kune kun MAO-inhibilo, kiel la ajahuaska vino en la tradicia ajahuasko de multaj indiĝenaj amazonaj triboj. DMT povas produkti vivecajn mistikajn spertojn kun eŭforio kaj dinamikaj halucinoj de geometriaj formoj, pli altaj inteligentuloj, eksterteruloj, elfoj kaj Dio. Ĝi estas de serotonino kaj melatonino kaj de aliaj psikedelaj triptaminoj kiaj , , , psilocibino (4-PO-DMT), kaj psilocino (4-HO-DMT). , psikedela drogo strukture simila ol N,N-DMT, estas fojfoje misnomata DMT. Kiel blanka, kristaleca solido, ĝi ankaŭ simile aspektas ol pura DMT. Tamen, 5-MeO-DMT estas pli potenca. Ĝia tipa vaporigita dozo estas 5–20 mg, dum la doza gamo de DMT estas iom ĉirkaŭ 20–70 mg.",
          "N,N-Dimethyltryptamin, kurz DMT, ist ein halluzinogenes Tryptamin-Alkaloid. Es findet u. a. Anwendung als Psychedelikum bzw. Entheogen, indem es geraucht (als Freibase), geschnupft (als Yopo) oder injiziert (als Fumaratsalz) wird. Eine Wirkung bei peroraler Aufnahme (etwa als Ayahuasca) ist nur bei gleichzeitiger bzw. vorheriger Einnahme von Monoaminooxidase-Hemmern (kurz MAOH oder MAOI) möglich, da DMT sehr rasch (First-Pass-Effekt) vom körpereigenen Enzym Monoaminooxidase (Typ A) abgebaut wird. Dimethyltryptamin wurde erstmals im Jahre 1931 von dem kanadischen Chemiker (1901–1977) synthetisiert.",
          "Dimethyltryptamin (DMT; N,N-dimethyltryptamin) je velmi silný, přírodně se vyskytující halucinogen produkovaný rostlinami a přítomný ve stopovém množství i v lidském těle. Největší množství DMT, ačkoliv stále jen stopové, se v tělech savců vyskytuje především v epifýze. Ale když ta byla z mozku potkana odstraněna, mozek byl stále schopen DMT produkovat v několika regionech. DMT je tedy produkováno přirozeně z neuronů mozku savců a může přispívat k některým aspektům funkcí mozku vyššího řádu (jako je zpracování vědomých informací nebo učení/paměť atd.) Důkazy naznačují, že endogenní DMT hraje důležitou roli pro řadu procesů v periferním a centrálním nervovém systému a může působit jako neuropřenašeč. Díky své úloze v signalizaci nervového systému může být DMT užitečným experimentálním nástrojem při zkoumání fungování mozku a může být také užitečným klinickým nástrojem k léčbě úzkosti a psychózy. Vykazuje podobnosti s dalšími halucinogeny, jako je LSD a psilocybin. Chemicky je to bílá či nahnědlá aromatická krystalická látka.",
          "Диметилтриптамин (DMT) или N,N-диметилтриптамин — эндогенный (вырабатывающийся пинеальной железой (эпифизом) во время фазы быстрого сна) психоделик, в нервной системе человека выполняет функцию агониста 5-HT2A серотониновых рецепторов, также алкалоид многих растений, сильнодействующее психоактивное вещество из класса триптаминов. По химической структуре DMT схож с серотонином — одним из важных нейромедиаторов головного мозга млекопитающих. Он также вырабатывается в небольших количествах человеческим организмом в процессе нормального метаболизма. DMT — психоделик, вызывающий изменённое состояние сознания с переживанием, схожими с религиозно-мистическим опытом, с интенсивными визуальными и слуховыми галлюцинациями, изменением восприятия времени и реальности. Чистый DMT представляет собой кристаллический порошок, либо прозрачный на вид, либо имеющий оттенок от белого до жёлто-красноватого цвета.",
          "DMT, N,N-Dimetyltryptamin alternativt N,N-dimetyl-(2-indolyl-(3)-etyl)amin, summaformel C12H16N2, är en kraftigt psykoaktiv enteogen ur klassen tryptaminer. DMT kan enbart intas genom parenterala vägar, det vill säga rökning eller injektion, utan kombinerat intag av MAO-hämmare. Om det intas oralt bryter kroppen ned det till fullo och drogens effekt uteblir. För att förhindra det kan man samtidigt inta en hämmare för det enzym som bryter ned drogen, en MAO-hämmare. I Sydamerika använder urbefolkningen en brygd, ayahuasca, gjord på två olika växter där den ena innehåller DMT och den andra en MAO-hämmare. Vid korrekt intag av drogen kan effekten vara mycket intensiv och ge starka upplevelser, däribland intensiva visioner eller hallucinationer där användaren helt förflyttas till en värld utan kontakt med verkligheten, något som kan leda till otrevliga upplevelser och djup rädsla, men även stark eufori och upplevelser av andlig mening. DMT framställdes först helt syntetiskt 1931. Länge trodde man att det var en helt syntetisk drog, tills man efter ungefär 20 år även hittade det i olika växter i naturen. Ämnet bildas vid normal metabolism och finns naturligt i människokroppen. I Norden går det att utvinna drogen ur rörflen, ett vanligt förekommande gräs. Den snarlika drogen DET är etylanalogen av DMT. DMT är narkotikaklassat och ingår i förteckning P I i 1971 års psykotropkonvention, samt i förteckning I i Sverige.",
          "La N,N-dimetiltriptammina (N,N-DMT o DMT) è una triptammina psichedelica endogena, presente in molte piante e nel fluido cerebrospinale degli esseri umani, sintetizzata per la prima volta nel 1931 dal chimico Richard Manske. Cristalli di DMT La DMT è presente in alcune varietà di mimosa, acacia, Anadenanthera, Virola, Desmodium, graminacee del genere Phalaris e molte altre . L'estrazione è possibile con alcuni solventi quali alcool, gasolio, esano oppure per distillazione. Nel bacino amazzonico alcuni popoli tribali hanno una tradizione di uso di piante contenenti DMT (utilizzando la linfa degli alberi Virola, parente della noce moscata, o i semi macinati e tostati di Anadenanthera peregrina, un enorme albero della famiglia delle Leguminose). Strutturalmente la DMT è analoga al neurotrasmettitore serotonina, all'ormone melatonina e ad altre triptammine psicoattive come psilocibina, psilocina e bufotenina, avendo rispettivamente formula chimica 4-fosforilossi-N,N-dimetil-triptammina (4-PO-DMT), 4-idrossi-N,N-dimetiltriptammina (4-HO-DMT) e 5-idrossi-N,N-dimetiltriptammina (5-HO-DMT) e ha un effetto quasi del tutto simile a queste, anche se differente per intensità. Secondo Rick Strassman, medico specializzato in psichiatria che condusse numerose ricerche sulla DMT, la ghiandola pineale situata nell'encefalo è in grado di produrre più o meno blande quantità di DMT, specialmente intorno alle ore 3, 4 del mattino, durante la fase REM dei sogni. Neuroni di tipo D vengono accreditati per i ligandi con la molecola del DMT, 5HT-1 e 5HT-2 con precursori simili nel triptofano.",
          "La diméthyltryptamine (N,N-diméthyltryptamine) ou DMT est une substance psychotrope puissante (présente de façon naturelle dans plusieurs plantes dont les Psychotria ou Anadenanthera, mais existant aussi sous forme synthétique). Elle est considérée comme un stupéfiant dans certains pays. Se présentant pure sous forme cristalline et généralement fumée, elle procure un effet hallucinogène quasi immédiat et de courte durée ainsi qu'une expérience de mort imminente dans certains cas (à l'inverse, certaines études[Lesquelles ?] lient les expériences de mort imminente à une possible production de diméthyltryptamine par la glande pinéale)." ] ,
        "http://dbpedia.org/ontology/thumbnail" : [ "http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/DMT.svg?width=300" ] ,
        "http://dbpedia.org/property/c" : [ 12 ] ,
        "http://dbpedia.org/property/date" : [ "March 2014" ] ,
        "http://dbpedia.org/property/h" : [ 16 ] ,
        "http://dbpedia.org/property/image" : [ "Dimethyltryptamine molecule spacefill.png" ] ,
        "http://dbpedia.org/property/n" : [ 2 ] ,
        "http://dbpedia.org/property/reason" : [ "unclear language, eliminated unchanged?" ] ,
        "http://dbpedia.org/property/width" : [ 175,
          200 ] ,
        "http://dbpedia.org/property/iupharLigand" : [ 141 ] ,
        "http://dbpedia.org/property/legalAu" : [ "S9" ] ,
        "http://dbpedia.org/property/legalCa" : [ "Schedule III" ] ,
        "http://dbpedia.org/property/legalUn" : [ "P I" ] ,
        "http://dbpedia.org/property/atcPrefix" : [ "None" ] ,
        "http://dbpedia.org/property/legalUs" : [ "Schedule I" ] ,
        "http://dbpedia.org/property/casNumber" : [ 61 ] ,
        "http://dbpedia.org/property/chebi" : [ 28969 ] ,
        "http://dbpedia.org/property/chembl" : [ 12420 ] ,
        "http://dbpedia.org/property/chemspiderid" : [ 5864 ] ,
        "http://dbpedia.org/property/density" : [ 1.099 ] ,
        "http://dbpedia.org/property/iupacName" : [ 2 ] ,
        "http://dbpedia.org/property/meltingPoint" : [ 40 ] ,
        "http://dbpedia.org/property/pubchem" : [ 6089 ] ,
        "http://dbpedia.org/property/routesOfAdministration" : [ "Oral , insufflated, rectal, vaporized, IM, IV" ] ,
        "http://dbpedia.org/property/smiles" : [ "CNC" ] ,
        "http://dbpedia.org/property/stdinchi" : [ 1 ] ,
        "http://dbpedia.org/property/stdinchikey" : [ "DMULVCHRPCFFGV-UHFFFAOYSA-N" ] ,
        "http://dbpedia.org/property/unii" : [ "WUB601BHAA" ] ,
        "http://dbpedia.org/property/verifiedrevid" : [ 623685269 ] ,
        "http://dbpedia.org/property/watchedfields" : [ "changed" ] ,
        "http://dbpedia.org/property/legalBr" : [ "F" ] ,
        "http://dbpedia.org/ontology/casNumber" : [ "61-50-7" ] ,
        "http://dbpedia.org/ontology/chEBI" : [ "28969" ] ,
        "http://dbpedia.org/ontology/chEMBL" : [ "12420" ] ,
        "http://dbpedia.org/ontology/drugbank" : [ "DB01488" ] ,
        "http://dbpedia.org/ontology/fdaUniiCode" : [ "WUB601BHAA" ] ,
        "http://dbpedia.org/ontology/kegg" : [ "C08302" ] ,
        "http://dbpedia.org/ontology/pubchem" : [ "6089" ] ,
        "http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength" : [ 125744 ] ,
        "http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate" : [ "http://dbpedia.org/resource/Template:Also",
          "http://dbpedia.org/resource/Template:Keggcite",
          "http://dbpedia.org/resource/Template:Neurotransmitters",
          "http://dbpedia.org/resource/Template:Serotonin_receptor_modulators",
          "http://dbpedia.org/resource/Template:Fdacite",
          "http://dbpedia.org/resource/Template:Monoamine_releasing_agents",
          "http://dbpedia.org/resource/Template:Ebicite",
          "http://dbpedia.org/resource/Template:Blockquote",
          "http://dbpedia.org/resource/Template:Redirect",
          "http://dbpedia.org/resource/Template:Hallucinogens",
          "http://dbpedia.org/resource/Template:Drug",
          "http://dbpedia.org/resource/Template:Sigma_receptor_modulators",
          "http://dbpedia.org/resource/Template:Drugbankcite",
          "http://dbpedia.org/resource/Template:Chemspidercite",
          "http://dbpedia.org/resource/Template:Tryptamines",
          "http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist",
          "http://dbpedia.org/resource/Template:See_also",
          "http://dbpedia.org/resource/Template:Citation_needed",
          "http://dbpedia.org/resource/Template:TOC_limit",
          "http://dbpedia.org/resource/Template:Psychedelic_sidebar",
          "http://dbpedia.org/resource/Template:Commons_category",
          "http://dbpedia.org/resource/Template:ISBN",
          "http://dbpedia.org/resource/Template:Short_description",
          "http://dbpedia.org/resource/Template:Convert",
          "http://dbpedia.org/resource/Template:Main",
          "http://dbpedia.org/resource/Template:More_medical_citations_needed",
          "http://dbpedia.org/resource/Template:Stdinchicite",
          "http://dbpedia.org/resource/Template:Cascite",
          "http://dbpedia.org/resource/Template:Anchor",
          "http://dbpedia.org/resource/Template:Clarify"] } } }
